시드니 - 호주의 생명공학 회사인 Kazia Therapeutics Limited(나스닥: KZIA)가 특정 희귀 중추신경계(CNS) 질환 치료를 위한 약물 팍살리시브의 개발 및 상용화를 위해 소바젠과 라이선스 계약을 체결했습니다.
팍살리시브는 국소 피질 이형성증 2형(FCD T2) 및 결절성 경화증 복합체(TSC)로 인한 난치성 간질 환자에게 사용하는 것을 고려하고 있으며, 이는 mTOR 경로의 과활성화를 유발하는 유전적 돌연변이와 관련된 질환입니다.
Kazia는 초기 계약금 150만 달러와 마일스톤으로 최대 1900만 달러, 순매출에 대한 로열티 및 하위 라이선스 수익의 일정 비율을 받을 수 있는 가능성이 있습니다. 이 계약에서 Kazia가 권리를 보유하고 있는 중국 본토, 홍콩, 마카오, 대만은 제외됩니다.
Kazia의 CEO인 존 프렌드 박사는 이번 라이선스 계약을 통해 회사가 종양학에 주력하는 분야 외의 기회를 모색할 수 있게 되었다며 낙관적인 입장을 밝혔습니다. 소바젠의 박철원 대표는 종양학 연구에서 관찰된 약물의 이중 억제 메커니즘과 안전성 프로파일을 활용하여 2024년 하반기에 팍살리시브에 대한 임상 2상 시험을 진행할 예정입니다.
팍살리시브는 다양한 뇌암에 대한 여러 임상시험의 대상이 되어 왔으며, 교모세포종 및 기타 희귀 소아 질환에 대한 희귀의약품 및 신속 심사 지정을 포함하여 FDA로부터 여러 차례 지정을 받은 바 있습니다.
Kazia는 또 다른 신약 후보물질인 EVT801도 개발 중이며, 올해 안에 1상 연구가 진행 중이고 예비 데이터가 나올 것으로 예상됩니다.
이 발표는 보도자료를 기반으로 합니다.
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