세이지 테라퓨틱스(SAGE)는 수요일 임상 2상 시험에서 성공하지 못해 파킨슨병 치료제인 달자넴도르의 개발을 중단할 것이라고 발표했습니다.
이 발표로 인해 수요일 시판 전 거래에서 회사의 주가는 30% 하락했습니다. SAGE는 정상 거래 기간 동안 이러한 손실을 일부 회복했으며 마지막으로 19% 하락한 것으로 나타났습니다.
회사는 최근 임상시험에서 달자넴도르가 비활성 물질과 비교했을 때 파킨슨병으로 인한 경미한 인지기능 저하 환자의 인지 능력을 통계적으로 유의미하게 향상시키지 못했다고 밝혔습니다.
86명의 참가자가 참여한 이 임상시험에서도 이 약물이 추가 목표를 달성하지 못한 것으로 나타났습니다. 그러나 이 약은 안전하며 심각한 부작용을 일으키지 않은 것으로 나타났습니다.
이러한 결과에도 불구하고 알츠하이머병 및 헌팅턴병과 같은 인지 기능 저하와 관련된 다른 질환의 치료 가능성을 위한 달자넴도르에 대한 연구는 계속 진행 중입니다.
이러한 실망은 세이지에 대한 일련의 일관성 없는 규제 결정에 따른 것입니다. 작년에 미국 보건 규제 기관은 산후 우울증 치료를 위해 바이오젠과 함께 개발한 약물인 Zurzuvae를 승인했습니다.
그러나 이 약물은 훨씬 더 큰 시장인 주요 우울 장애 치료제로는 승인되지 않았습니다.
이 기사는 인공지능의 도움을 받아 제작 및 번역되었으며 편집자의 검토를 거쳤습니다. 자세한 내용은 이용약관을 참조하세요.