2024년 12월 11일 회사의 SEC 신고에 따르면 이러한 세부 사항이 확인되었습니다. InvestingPro의 공정가치 분석에 따르면 현재 주식이 저평가된 것으로 보이며, 임상 개발 리스크를 감수할 의향이 있는 투자자들에게 잠재적 기회를 제공할 수 있습니다.
이 연구에는 미국, 캐나다, 유럽, 호주, 뉴질랜드 등 여러 지역에서 201명의 환자가 참여했습니다. 참가자들은 12주 동안 다양한 용량의 ANB032 또는 위약을 투여받았으며, 14주차에 1차 및 2차 평가변수가 평가되었습니다. 약물이 안전성 문제 없이 잘 견딜 수 있었음에도 불구하고, Eczema Area and Severity Index 점수에서 75% 개선이라는 1차 평가변수나 다른 2차 평가변수를 달성하지 못했습니다.
AnaptysBio는 ANB032의 반응률이 목표 제품 프로필에 근접했지만, 특히 미국에서 관찰된 평소보다 높은 위약 효과로 인해 위약과 구별할 수 없는 효과를 보였다고 언급했습니다.
최근 다른 소식으로, AnaptysBio는 재무 성과와 임상 시험에서 중요한 발전을 보였습니다. 회사는 3분기 순손실 3,290만 달러를 보고했으며, 협력 수익은 3,000만 달러로 크게 증가했습니다. BTIG의 분석가들은 아토피 피부염에 대한 ANB032의 2b상 임상시험의 고위험 특성을 언급하며 AnaptysBio 주식에 대한 입장을 매수에서 중립으로 조정했습니다.
Truist Securities는 회사의 American College of Rheumatology 발표 이후 AnaptysBio에 대한 보유 등급을 유지하며 30.00달러의 목표가를 유지했습니다. Guggenheim은 매수 등급을 재확인하며 자가면역 질환 치료에 있어 회사의 BTLA 작용제인 ANB032에 대한 신뢰를 표명했습니다.
H.C. Wainwright는 운영 비용 증가와 3분기 2,280만 달러의 영업 손실로 인해 AnaptysBio의 목표가를 낮췄습니다. 그러나 Leerink Partners는 회사의 강력한 포트폴리오를 언급하며 아웃퍼폼 등급을 유지했습니다.
AnaptysBio의 ANB032는 2b상 ARISE-AD 임상시험으로 진행 중이며, rosnilimab은 2b상 RENOIR RA 임상시험으로 진행되고 있습니다. 또한 전신성 농포성 건선 치료제인 imsidolimab에 대한 GEMINI-1 및 GEMINI-2 3상 임상시험에서 긍정적인 결과가 보고되었습니다.
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