워싱턴 - 미국 식품의약국(FDA)은 연방 대마초 규제에 큰 변화를 가져올 수 있는 조치로 마리화나를 스케줄 III으로 재분류하는 것을 지지했습니다. 이러한 변화는 마리화나의 의료적 사용과 현재 더 제한적인 범주에 속하는 물질에 비해 남용 가능성이 낮다는 점을 인정한 것입니다.
미국 보건복지부(HHS)도 이러한 재분류를 권고했습니다. 법안이 제정되면 마리화나의 재분류는 대마초 산업에 상당한 경제적 영향을 미칠 것으로 보입니다. 이는 보다 완화된 은행법과 개정된 세법으로 이어질 수 있으며, 현재 대마초 관련 비즈니스에 가중되고 있는 재정적, 법적 부담을 잠재적으로 완화할 수 있습니다.
현재 연방 정부는 마리화나를 스케줄 1 물질로 분류하여 의료용으로 사용되지 않고 남용 가능성이 높은 것으로 간주되는 약물과 함께 분류하고 있습니다. 스케줄 III으로 재분류할 경우 대마초의 의학적 효능을 인정하는 연구 및 주 차원의 법률이 증가하고 있는 추세에 맞춰 연방 정책을 조정할 수 있습니다.
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