동아에스티가 네스프 바이오시밀러의 기술수출 계약을 체결했다.
사진: 동아ST사옥. 회사즉 사진제공
동아에스티(170900)는 튀르키예 제약사 폴리파마와 빈혈 바이오시밀러(바이오의약품 복제약) 'DA-3880'에 대한 기술이전(라이선스 아웃) 및 공급 계약을 체결했다고 밝혔다.
이번 계약에 따라 동아에스티는 DA-3880의 튀르키예와 브라질, 멕시코에 대한 독점 개발 및 판매권을 폴리파마에 이전한다. 동아에스티는 계약금과 개발 및 상업화 단계별 기술료(마일스톤)를 받고 완제품을 공급하게 된다. 상업화 후 생산은 동아쏘시오그룹의 위탁개발생산(CDMO) 기업인 에스티젠바이오가 담당하고 폴리파마는 튀르키예 등 3국에 대한 임상개발과 허가, 판매를 진행한다. 계약금과 마일스톤, 공급에 따른 매출 등의 계약조건은 양사간 합의에 따라 비공개한다고 동아에스티측은 설명했다.
DA-3880은 지속형 적혈구 조혈자극제인 '네스프'(성분명 다베포이틴 알파)의 바이오시밀러다. 만성신부전 환자의 빈혈 및 항암 화학요법에 의한 빈혈 치료에 쓰인다. 2014년 동아에스티는 일본 삼화화학연구소와 DA-3880의 일본 내 개발 및 판매에 관한 기술이전 계약을 체결했다. 2019년 일본 승인을 획득한 후 2020년 80억원, 2021년 125억원의 매출을 기록했다.
폴리파마는 50개국 이상의 판매망을 갖춘 튀르키예 제약사다. 미국 유럽 브라질 멕시코 등에 진출해 500개 이상의 의약품을 수출하고 허가 경험을 쌓은 제약사라고 동아에스티측은 설명했다.
박재홍 동아에스티 연구개발(R&D) 총괄 사장은 "이번 계약을 통해 DA-3880이 일본을 넘어 튀르키예와 중남미로 시장을 확대할 수 있는 계기를 마련하게 됐다"며 "앞으로도 글로벌 시장에서 동아에스티 바이오의약품 R&D 능력을 선보여 해외 진출을 확대해 나가겠다"고 말했다.
