(사진=기아)
[더스탁=김태영 기자] * 기아, The 2024 모닝 출시 = 기아(000270)는 상품 경쟁력을 높인 ‘The 2024 모닝’을 10일 출시하고 본격적인 판매에 돌입했다. The 2024 모닝은 연식 변경 모델로, GT 라인(line) 트림을 새롭게 추가해 고객들의 선택권을 넓히고 신규 사양을 적용해 운전자 편의성을 향상시킨 것이 특징이다. 외관은 △라디에이터 그릴과 인테이크 그릴을 확장해 스포티한 느낌을 강조했으며 △전면 가공 16인치 휠 △블랙 하이그로시 사이드실 몰딩 △디퓨저가 적용된 후면 범퍼 △GT 라인 전용 엠블럼 등을 통해 차별화된 디자인을 구현했다.
* 디앤디파마텍, 'MASH 치료제' 美 FDA 임상2상 IND 승인 = GLP-1 계열 신약개발 전문기업인 디앤디파마텍(대표이사 이슬기, 347850)은 자체 개발 중인 MASH(대사이상관련 지방간염) 치료제 DD01의 임상 2상 시험계획(IND)이 FDA(미국 식품의약국)의 심사를 통과했다고 10일 밝혔다. 디앤디파마텍은 지난 3월 미국 중앙임상시험심사위원회(Central IRB)로부터 DD01의 글로벌 임상 2상 계획을 승인받았으며, 비슷한 시기에 FDA로부터 패스트트랙(Fast Track) 약물 지정을 받아 추후 임상개발에 유리한 기회를 확보했다. 이를 바탕으로 지난달 8일 FDA에 제출한 글로벌 임상 2상 관련 IND 패키지가 순조롭게 통과된 상태다. 회사는 즉시 환자모집에 착수해 빠른 시일 내 첫 환자 투여를 시작한다는 목표다.
* 샤페론, 동아에스티 나노바디 기반 신약개발 MOU = 면역 혁신신약개발 바이오기업 샤페론(378800, 대표이사 성승용)이 동아에스티(170900, 대표이사 김민영)와 나노바디 기반의 신약 개발을 위한 업무협약을 체결했다고 공식 발표했다. 회사 관계자는 “이번 업무협약은 샤페론의 나노바디 개발 플랫폼 기술과 동아에스티의 항체 상업화 기술의 전문성을 결합해 개발 속도와 상업화 가능성을 높이겠다는 의지”라며 “금년 안에 인간 종양을 이식한 마우스 모델에서 항종양 효과가 가장 우수한 나노바디의 선별을 마칠 계획”이라고 전했다.
* 퀀타매트릭스, 신속 항균제 감수성 검사 솔루션 ‘dRAST’ 말레이시아 인증 획득 = 임상 미생물 진단 혁신 기업 퀀타매트릭스(317690, 대표 권성훈)는 자사의 신속 항균제 감수성 검사 솔루션 ‘dRAST’가 말레이시아 의료기기 판매를 위한 인증을 획득, 동남아시아 시장 진출을 본격화 한다고 10일 밝혔다. 이번 말레이시아 인증 획득은 유럽과 한국에서 수 년간 상업화를 추진 해온 결과물이다. 신속 항균제 감수성 검사 솔루션을 공급하는 글로벌 회사들 중 처음으로 동남아시아 시장의 진입 문을 열었다는 점에서 아시아 지역으로 영토 확장의 큰 의미가 있으며, 향후 매출액 증대에 기여 할 수 있을 것으로 회사 측은 예상하고 있다.
* 셀루메드, 덴탈 골이식재 공급 확대 = 셀루메드(049180)는 오는 7월 ‘이젠(IZEN)임플란트 리뉴오스’ 덴탈 파우더 ODM 제품을 런칭한다고 10일 밝혔다. 덴탈 골이식재는 임플란트를 위해 발치한 치아의 골 결손부위를 충진하기 위해 사용하는 바이오 소재다. 리뉴오스(Renew Oss)는 치과의사와 환자의 만족도 1위로 평가받고 있는 골이식재로, 이번 신제품은 글로벌 의료장비 전문 기업인 ‘이젠임플란트’와 협업으로 론칭됐으며 오스템임플란트가 운영하는 치과포털사이트 덴올몰과 전국 주요 치과에 공급될 예정이다.
* 비에이치아이, 경제사절단 자격 CIS 2개국 방문…‘고성장 중앙亞 에너지시장 공략’ = 아시아 권역에서 높은 시장 점유율을 보유하고 있는 비에이치아이(083650)가 글로벌 수주 경쟁력을 한 층 끌어올릴 전망이다. 비에이치아이는 윤석열 대통령 등 주요 정부 부처와 함께 경제사절단 자격으로 우즈베키스탄·투르크메니스탄 등 CIS(독립국가연합) 2개국을 방문한다고 10일 밝혔다. 비에이치아아이는 이번 방문으로 복합화력발전 배열회수보일러(HRSG) 및 원자력 발전 설비 등 에너지 인프라 분야의 핵심 제품들을 소개하고 현지 파트너 발굴 및 안정적 제작 공급망 확보에 나설 예정이다. 이를 통해 글로벌 수주 모멘텀을 이어가겠다는 게 회사 측의 설명이다.
* 드림씨아이에스, 센트럴바이오와 임상개발 업무협약 = 임상시험 수탁기관 드림씨아이에스(223250)가 지난 3일 독성 및 유효성 시험 전문 비임상시험기관인 센트럴바이오(대표 권민)와 임상시험 및 비임상시험 상호협력을 위한 업무협약을 체결했다고 밝혔다. 센트럴바이오는 비임상시험기관으로서 의약품, 화학물질, 작물보호제, 건강기능식품, 기능성 화장품 및 동물용의약품 등 다양한 물질에 대한 독성 및 유효성 시험을 수행하고 있다. 이번 협약을 통해 양사는 ▲신약개발을 위한 양사 노하우에 대한 의견 교환 및 협력 ▲의약품 개발을 위한 공동 협력 활동 및 학술 활동 추진 ▲바이오 산업 육성을 위한 전문 인력과 정보의 상호 교류 및 협력 ▲임상시험검체분석(GCLP), 비임상시험(GLP, Non-GLP) 수행에 대한 상호 역할 분담 ▲영장류 시험(NHP) 수행에 대한 상호 역할 분담 ▲의약품, 의료기기, 동물용의약품 등 임상중개연구 상호 역할 분담 등에 대한 상호 협력체계를 구축하기로 했다.
