Rocket Pharmaceuticals, 1억 5천만 달러 규모 주식 공모 계획

입력: 2024- 12- 11- 오전 06:07
RCKT
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뉴저지주 크랜버리 - 희귀 질환을 위한 유전자 치료에 초점을 맞춘 생명공학 기업 Rocket Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: RCKT)가 1억 5천만 달러 규모의 보통주 공모를 계획하고 있다고 발표했습니다. 현재 주가 13.51달러, 시가총액 12억 3천만 달러인 이 회사는 InvestingPro 분석에 따르면 다소 저평가된 것으로 보입니다. 이번 공모에는 인수인들이 30일 이내에 추가로 15%의 주식을 매입할 수 있는 옵션도 포함되어 있습니다. 이 공모의 완료는 시장 상황에 따라 달라질 수 있으며, 최종 조건이나 성공적인 실행에 대해 확실한 보장은 할 수 없습니다.

모건 스탠리, Leerink Partners, Cantor가 공동 주관사로 참여하며, LifeSci Capital이 주관사를 맡고 있습니다. InvestingPro 데이터에 따르면 이 회사는 부채보다 현금이 많은 강력한 재무상태를 유지하고 있지만, 현재 빠른 현금 소진을 겪고 있습니다. 최근 9명의 애널리스트들이 실적 전망을 상향 조정했으며, 목표가는 29달러에서 65달러 사이입니다. 주식 매각은 이전에 미국 증권거래위원회(SEC)에 제출한 유효한 선반 등록 명세서에 따라 진행될 예정입니다. 공모에 대한 자세한 내용은 예비 투자설명서 보충자료와 첨부된 투자설명서에 설명될 것이며, 이는 SEC 웹사이트를 통해 접근할 수 있습니다.

Rocket Pharmaceuticals는 연구 중인 유전자 치료제 파이프라인을 통해 렌티바이러스 벡터 기반 혈액학 포트폴리오를 통해 판코니 빈혈, 백혈구 부착 결핍증-I, 피루브산 키나아제 결핍증과 같은 질환을 표적으로 합니다. 또한 아데노 관련 바이러스 벡터를 통한 심혈관 포트폴리오는 다논병, 부정맥성 심근병증, BAG3 관련 확장성 심근병증과 같은 질병을 다룹니다.

공모의 시기와 조건에 관한 미래 전망 진술은 시장 변동과 종결 조건 충족을 포함한 위험과 불확실성의 영향을 받습니다. 이 주식은 최근 어려움을 겪고 있으며, 52주 최저가인 12.62달러에 근접해 거래되고 있고, 연초 대비 약 54% 하락했습니다. RCKT의 재무 건전성과 시장 위치에 대한 더 깊은 통찰을 얻기 위해 투자자들은 InvestingPro 리서치 리포트를 통해 포괄적인 분석에 접근할 수 있으며, 이는 플랫폼이 제공하는 1,400개 이상의 미국 주식 분석의 일부입니다. 잠재적 투자자들은 이러한 진술에 과도한 의존을 하지 않도록 주의해야 하며, 이는 해당 날짜 기준으로만 유효합니다. Rocket Pharmaceuticals는 미래 전망 진술을 공개적으로 업데이트할 의무를 지지 않습니다.

이 발표는 보도자료를 기반으로 하며 증권의 매도 제안이나 매수 권유로 간주되지 않습니다. 이 공모는 현지 증권법에 따른 등록이나 자격 부여 이전에 불법이 될 수 있는 관할권에서는 진행되지 않을 것입니다.

최근 다른 소식으로, Rocket Pharmaceuticals는 다논병에 대한 1상 프로그램의 장기 데이터를 발표했는데, 평가된 모든 환자에서 심장 건강과 삶의 질이 지속적으로 개선되었음을 보여주었습니다. 이 긍정적인 결과로 Canaccord Genuity는 회사에 대한 매수 등급을 유지했습니다. 현재 진행 중인 중요한 2상 임상시험의 등록이 완료된 것도 이 회사에 대한 신뢰를 더욱 강화시켰으며, 이는 약물 개발의 중요한 이정표를 나타냅니다.

또한, Rocket Pharmaceuticals는 Dr. Mikael Dolsten을 이사회에 임명했으며, 판코니 빈혈 치료제 후보인 RP-L102에 대해 미국 식품의약국(FDA)에 생물학적 제제 허가 신청(BLA)을 단계적으로 시작했습니다. 모건 스탠리도 회사에 대한 비중확대 등급을 유지했으며, RP-A501의 잠재력과 다논병에서 높은 미충족 의료 수요를 해결하는 것의 중요성을 강조했습니다.

이러한 최근 발전은 Rocket Pharmaceuticals가 희귀 유전 질환을 위한 유전자 치료제 개발 미션에서 이루고 있는 진전을 강조합니다. 심각한 백혈구 부착 결핍증-I 치료를 위해 설계된 유전자 치료제 KRESLADI™에 대한 생물학적 제제 허가 신청과 관련하여 FDA로부터 완전 응답 서한을 받았음에도 불구하고, Canaccord Genuity는 이 문제들이 해결될 것이라고 낙관적인 입장을 유지하고 있습니다.

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