Wearable Devices Ltd.는 오는 2024년 9월 26일 연례 및 특별 주주총회를 개최할 예정이라고 발표했습니다. SEC에 최근 제출된 자료에 따르면, 2024년 8월 29일 영업 종료 시점을 기준으로 보통주를 보유한 주주들이 이 행사에 참여할 수 있습니다.
SEC Form 6-K 제출 자료에 포함된 공지에 따르면, 주주들은 직접 참석하거나 대리인을 통해 회의에서 투표할 수 있습니다. 회의에서 논의될 구체적인 안건 항목들은 이번 제출 자료에 공개되지 않았습니다.
오늘 날짜로 제출된 SEC 자료에 따르면, 제공된 정보는 회사의 기존 Form S-8 및 Form F-3 등록 명세서에 참조로 포함될 예정입니다. 이러한 양식들은 일반적으로 기업들이 직원 주식 계획을 위한 증권 등록과 대중에게 제공될 증권의 등록에 각각 사용됩니다.
이스라엘 요크네암 일리트에 본사를 둔 Wearable Devices Ltd.는 SEC의 표준 산업 분류에서 컴퓨터 통신 장비 산업으로 분류되어 있습니다. 회사의 CEO인 Asher Dahan이 이번 제출 자료에 서명했습니다.
한편, Can-Fite BioPharma가 최근 몇 가지 주요 발전으로 주목받고 있습니다. 이 생명공학 회사는 EF Hutton으로부터 매수 등급으로 상향 조정되었으며, 목표가는 $10로 설정되었습니다. 이는 파이프라인 약물인 Namodenoson과 Piclidenoson의 잠재력에 영향을 받은 것입니다. 두 약물 모두 임상 시험의 진전된 단계를 반영하여 70%의 성공 가능성이 할당되었습니다.
또한, Can-Fite는 Piclidenoson을 사용한 골관절염 개 대상 임상 연구에서 유망한 결과를 보고했습니다. 약물 후보 Namodenoson은 미국 식품의약국(FDA)으로부터 진행성 간암 치료를 위한 Fast Track 및 희귀의약품 지정을 받았습니다. 이 약물은 현재 중요한 3상 임상 시험 중에 있습니다.
추가로, FDA는 Namodenoson에 대한 임상시험계획(IND) 승인을 부여했습니다. 이 승인으로 대사 기능 장애 관련 지방간염에 대한 진행 중인 2b상 임상 시험에 미국 환자들을 포함시킬 수 있게 되었습니다.
다른 한편으로, Can-Fite는 유럽 특허청으로부터 CF602 약물 후보와 관련된 발기 부전(ED) 치료 특허에 대한 특허 허여 통지를 받았습니다. 회사는 또한 Ewopharma와의 계약을 확장하여 췌장암 치료를 위한 Namodenoson의 마케팅 권리를 포함시켰습니다. 이러한 최근 발전들은 Can-Fite가 약물 개발과 임상 시험에 지속적으로 전념하고 있음을 보여줍니다.
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