네덜란드 나르덴과 마이애미 - 심혈관 질환(CVD) 경구 치료제 개발에 주력하는 바이오 제약회사인 뉴암스테르담 파마 컴퍼니 N.V.(NASDAQ:NAMS)가 7월 29일(월) 3상 BROOKLYN 시험의 탑라인 데이터를 발표할 예정입니다. 이 임상시험은 기존 치료에 적절히 반응하지 않는 저밀도 지단백 콜레스테롤(LDL-C) 수치가 높은 환자를 대상으로 CETP 억제제인 오비세트라핍의 효능을 평가합니다.
발표 이후에는 동부 표준시 오전 8시 30분에 라이브 웹캐스트와 컨퍼런스 콜을 통해 연구 결과에 대해 논의할 예정입니다. 관심 있는 사람은 회사의 투자자 관계 웹사이트에서 웹캐스트에 등록하거나 전화로 사전 등록하여 참여할 수 있습니다. 이후 뉴암스테르담 웹사이트에서 다시보기를 시청할 수 있습니다.
뉴암스테르담의 사명은 대사성 질환 치료, 특히 현재의 LDL-C 저하 치료제로 내약성이 없거나 원하는 결과를 얻지 못하는 환자들의 미충족 수요를 해결하는 것입니다. 오비세트라핍은 스타틴 치료의 잠재적 보조제로서 단독 또는 다른 콜레스테롤 저하제인 에제티미브와 병용하여 시험 중입니다.
이 회사는 CVD 위험에 처한 개인에게 안전하고 내약성이 있으며 편리한 치료 옵션을 제공하는 데 초점을 맞추고 있습니다. BROOKLYN 임상시험의 결과는 이 인구 통계에서 CVD 치료 및 환자 치료의 미래에 중요한 영향을 미칠 수 있습니다.
이 기사의 정보는 뉴암스테르담 파마 컴퍼니 N.V.의 보도자료를 기반으로 합니다.
최근 뉴암스테르담 파마 컴퍼니 NV는 매수 등급으로 회사 주식에 대한 커버리지를 시작한 TD 코웬의 긍정적인 검토를 받았습니다. 이 애널리스트의 자신감은 지질 저하를 위한 표준 치료법을 보완할 수 있는 경구용 CETPi인 뉴암스테르담 파마의 신약 후보물질 Obicetrapib의 잠재력에서 비롯된 것입니다. 또한 2024년과 2025년까지 여러 분기에 걸쳐 예정된 오비세트라핍의 임상 3상 결과에 대해서도 낙관적인 전망을 내놨습니다.
TD 코웬은 이 약이 2027년에 출시되면 전 세계적으로 30억 달러 이상의 매출을 올릴 수 있을 것으로 예상하고 있습니다. 또한 이 회사는 뉴암스테르담 파마의 강력한 경영진을 칭찬하며 이러한 치료제를 효과적으로 개발하고 상용화할 수 있는 역량을 갖추고 있다고 주장했습니다. 이러한 발전은 회사에 대한 최근의 긍정적 인 전망을 강조합니다.
인베스팅프로 인사이트
뉴암스테르담 파마 컴퍼니 N.V.(NASDAQ:NAMS)가 임상 3상 시험의 중요한 데이터를 발표할 준비를 하고 있는 가운데, 투자자와 업계 관계자들은 회사의 재무 상태와 시장 현황을 면밀히 모니터링하고 있습니다. 다음은 곧 발표될 회사의 발표에 대한 더 넓은 맥락을 제공할 수 있는 인베스팅프로의 몇 가지 인사이트입니다:
뉴암스테르담의 시가총액은 17억 달러로, 현재 뉴암스테르담의 노력에 대한 투자 커뮤니티의 평가를 반영하고 있습니다. 2024년 1분기 기준 마이너스 주가수익비율은 -6.91이고 지난 12개월 동안의 조정 주가수익비율은 -8.86으로 현재 수익성이 없는 상태이며, 이는 InvestingPro 팁에 따르면 분석가들이 올해 뉴암스테르담이 수익을 내지 못할 것이라는 예상과 일치하는 수치입니다.
이러한 어려움에도 불구하고 이 회사는 대차 대조표에 부채보다 현금을 더 많이 보유하고 있으며 단기 부채를 초과하는 유동 자산을 보유하는 등 강력한 유동성을 보여 왔습니다. 이러한 재무 안정성은 회사가 임상 시험 및 연구에 계속 투자함에 따라 중요 할 수 있습니다.
InvestingPro 팁은 또한 두 명의 분석가가 향후 기간 동안 수익을 상향 조정하여 임상 시험 결과에 따라 기대치가 긍정적으로 바뀔 수 있음을 시사했습니다. 그러나 분석가들은 올해 매출이 감소할 것으로 예상하고 있어 잠재적 투자자에게는 우려의 대상이 될 수 있습니다.
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