캘리포니아주 어바인 - Eledon Pharmaceuticals, Inc.(나스닥: ELDN)는 오늘 신장이식 수혜자의 장기 거부반응을 예방하는 잠재적 신약 테고프루바트에 대한 1b상 시험 및 연장 연구의 최신 결과를 공개했습니다. 이 데이터는 필라델피아에서 열린 미국 이식 학회에서 발표되었으며, 기존 치료법 대비 테고푸바트의 안전성과 효능을 보여주었습니다.
현재 진행 중인 이 임상시험에는 13명의 환자가 참여했으며, 이식 후 30일 후 전체 평균 추정 사구체 여과율(eGFR)은 70.5mL/min/1.73m²로 현재 표준 치료를 사용한 연구에서 보고된 일반적인 50mL/min/1.73m² eGFR을 상회하는 것으로 나타났습니다. 또한 30일 이후 보고된 모든 시점의 평균 eGFR은 60mL/min/1.73m² 이상으로 나타났습니다. 특히, 두 명의 참가자는 이식 후 1년이 지난 시점에 90mL/min/1.73m² 이상의 평균 eGFR에 도달했습니다.
테고프루바트는 표준 면역 억제 요법의 일반적인 부작용인 고혈당증, 새로 발병한 당뇨병 또는 진전 사례가 보고되지 않는 등 양호한 안전성 프로파일을 보였습니다. 그러나 3명의 피험자가 탈모, 피로, 바이러스 감염, 1건의 거부 반응 등의 부작용으로 인해 치료를 중단했습니다. 중요한 것은 이 연구에서 이식편 손실이나 사망이 발생하지 않았다는 점입니다.
이 회사는 현재 표준 치료법인 칼시뉴린 억제제가 종종 까다로운 부작용을 동반하는 것을 개선하는 것을 목표로 하고 있습니다. 테고프루바트의 관찰된 임상 프로필은 신장이식 환자를 위한 차세대 면역억제제가 될 수 있음을 시사합니다.
엘레돈은 2상 임상시험(BESTOW)과 장기 안전성 및 유효성 연장 연구를 포함한 추가 임상시험을 진행하고 있으며, 2상 임상시험 등록은 연말까지 완료될 것으로 예상됩니다.
테고프루바트는 항 CD40L 항체로 면역세포 활성화의 핵심 역할을 하는 CD40 리간드를 표적으로 하며 림프구 고갈을 유발하지 않는 면역 조절 치료 접근법을 제공합니다. 이 회사는 또한 이종 이식 및 근위축성 측삭 경화증(ALS)에 대한 테고프루바트의 적용을 모색하고 있습니다.
인베스팅프로 인사이트
엘레돈 파마슈티컬스(NASDAQ: ELDN)는 현재 진행 중인 임상시험에서 유망한 결과를 보여주며 혁신적인 치료제인 테고프루바트로 의료 분야에서 진전을 보이고 있습니다. 투자자들이 이러한 발전에 비추어 엘레돈의 잠재력을 고려할 때, 인베스팅프로는 회사의 재무 건전성과 시장 성과에 대한 주요 통찰력을 제공합니다.
엘레돈은 지난 12개월 동안 -4,276만 달러의 영업이익을 기록하는 등 수익성이 좋지 않았음에도 불구하고 시장에서 높은 수익률을 기록했습니다. 특히 엘레돈은 지난 6개월 동안 141.23%의 총 수익률과 52.78%의 연간 총 수익률로 상당한 가격 상승을 보였습니다. 주식 시장의 이러한 강세 추세는 테고프루바트의 임상 진행에 따른 투자자들의 낙관론을 반영한 것으로 보입니다.
인베스팅프로 팁은 엘레돈이 대차대조표상 부채보다 현금을 더 많이 보유하고 있으며 단기 부채를 초과하는 유동자산을 보유하고 있다는 점을 강조합니다. 이러한 요소는 회사의 연구 개발 노력을 지원할 수있는 안정적인 재무 상태를 시사합니다. 또한 지난 한 달 동안 14.11 %의 가격 총 수익률을 기록한 회사의 강력한 시장 성과는 성장 기회를 찾는 투자자를 끌어들일 수 있습니다.
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엘레돈이 임상시험을 계속하고 테고프루바트의 잠재적 응용 분야를 확대함에 따라, 인베스팅프로의 실시간 데이터와 전문가 인사이트를 통해 정보를 얻는 것은 회사의 진행 상황을 모니터링하는 투자자에게 유용할 수 있습니다.
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