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Abliva 인수 딜 속에서 Pharming 주식 매수 등급 유지

기사 편집Natashya Angelica
입력: 2024- 12- 17- 오후 09:21
PHAR
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화요일, H.C. Wainwright는 Pharming Group (NASDAQ: PHAR)에 대해 매수 등급과 $37.00의 주가 목표를 재확인했습니다. InvestingPro 분석에 따르면 시가총액 $602 million의 이 회사는 약간 저평가된 것으로 보입니다. 89.39%의 인상적인 총이익률을 자랑하는 이 회사는 Abliva AB (ABLI.ST)를 인수할 의향을 발표했습니다. 거래 가치는 약 $66.1 million이며 Abliva 주당 SEK0.45의 현금 제안을 포함합니다.

3.53의 건전한 유동비율과 단기 부채를 초과하는 유동자산을 보유한 Pharming은 이번 인수에 잘 대비된 것으로 보입니다. 이 거래는 Abliva 이사회의 만장일치 승인을 받았으며, 회사 발행주식의 49.82%를 보유한 3대 주주로부터 약속을 받았습니다.

Pharming의 재무 건전성과 성장 잠재력에 대한 더 깊은 통찰력을 얻기 위해 투자자들은 InvestingPro를 통해 독점적인 지표와 전문가 연구 보고서를 포함한 종합적인 분석에 접근할 수 있습니다.

인수 수락 기간은 2025년 1월 16일에 시작되어 2025년 2월 7일에 종료될 예정입니다. 지난 12개월 동안 30.64%의 강력한 매출 성장을 보인 Pharming은 Abliva의 선도 후보 물질인 KL1333의 구매와 이후 개발 및 초기 상용화 비용을 충당할 충분한 현금과 예상 미래 현금 흐름을 보유하고 있다고 확인했습니다. 이러한 미래 개발 비용은 SEK100-125 million 사이로 추정됩니다.

KL1333은 미토콘드리아 DNA (mtDNA) 돌연변이가 있는 환자의 일차성 미토콘드리아 질환(PMD)을 대상으로 하는 혁신적인 경구 치료제입니다. 이 치료법은 NAD+/NADH 비율을 개선하여 새로운 미토콘드리아 형성을 자극하고 만성 피로, 근육 약화, 수명 단축을 경험하는 환자들의 에너지 수준을 잠재적으로 향상시키는 것을 목표로 합니다.

희귀 질환 약물 개발에 대한 Pharming의 전문성은 미토콘드리아 장애에 중점을 둔 Abliva의 초점을 보완할 것으로 예상됩니다. 이 협력은 Pharming의 후기 단계 파이프라인을 크게 강화할 수 있습니다. KL1333은 현재 중요한 임상 시험 중에 있습니다. Abliva 인수 외에도 Pharming은 글로벌 희귀 질환 포트폴리오를 확장할 추가 기회를 적극적으로 모색하고 있습니다.

최근 다른 소식으로, Pharming Group은 다양한 발전을 경험했습니다. H.C. Wainwright는 소아 임상 시험의 긍정적인 결과에 따라 회사 주식에 대한 매수 등급을 재확인했습니다. 활성화된 포스포이노시티드 3-키나아제 델타 증후군을 가진 어린이들을 대상으로 한 leniolisib의 안전성과 효능을 평가한 3상 임상 시험은 주요 효능 평가변수를 충족했으며 모든 용량 수준에서 일관된 개선을 보였습니다.

Oppenheimer는 3분기 매출이 전분기 대비 12% 증가한 후 Pharming Group에 대한 아웃퍼폼 등급을 유지했지만, 가격 목표를 수정했습니다. 매출이 예상보다 약간 낮았음에도 불구하고 회사는 2024년 전체 매출 가이던스를 $280 million에서 $295 million 사이로 확인했습니다.

Jefferies는 강력한 매출 성장과 희귀 질환 카테고리에서 추가적인 후기 단계 자산을 인수하여 포트폴리오를 확장하려는 회사의 전략을 강조하며 Pharming Group 주식에 대해 매수 등급으로 커버리지를 시작했습니다. 한편, Pharming Group은 2026년부터 유럽과 일본을 포함한 중요한 시장에서 새로운 상업적 기회를 적극적으로 모색하고 있습니다.

Pharming Group은 또한 Sijmen de Vries CEO가 재선에 나서지 않기로 결정한 리더십 전환에도 불구하고 2024년 3분기에 상당한 성장을 보고했습니다. 회사의 제품 판매는 강력한 성장을 보였으며, 특히 leniolisib는 73%의 상당한 성장을 보였습니다. 회사는 또한 leniolisib에 대한 2상 시험으로 파이프라인을 확장하고 있으며 다양한 치료 영역에서 임상 단계 기회를 적극적으로 모색하고 있습니다.

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