화요일, Oppenheimer는 Viridian Therapeutics (NASDAQ: VRDN) 주식에 대해 아웃퍼폼 등급과 $28.00의 목표가를 재확인했습니다. 이는 현재 주가 $21.54에서 상당한 상승 여력을 나타냅니다. InvestingPro 데이터에 따르면, VRDN에 대한 애널리스트 목표가는 $22에서 $61 사이이며, 주식은 지난 6개월 동안 76.56%의 가격 수익률을 보이며 강한 모멘텀을 보여주고 있습니다.
이 투자 회사의 자신감은 최근 회사가 발표한 만성 갑상선 안병증(TED) 치료제 veligrotug의 3상 임상시험 성공 결과에 의해 강화되었습니다. 이 치료제는 모든 1차 및 2차 평가변수를 충족했으며, 경쟁 제품인 Tepezza가 개선을 보이지 않은 복시(이중 시야의 한 형태)에서 상당한 개선을 보였습니다.
3상 결과에 따르면 veligrotug는 TED 환자들에게 더 우수한 옵션을 제공할 수 있을 것으로 보입니다. 경쟁 제품이 21주 동안 8회 주입이 필요한 것에 비해, veligrotug는 12주 동안 5회 주입만으로 더 짧고 부담이 적은 치료 요법을 제공합니다. Oppenheimer는 이러한 장점들이 2026년 하반기 예상 승인 이후 치료제의 시장 채택에 크게 기여할 것으로 예상합니다.
3상 임상시험의 긍정적인 결과는 또한 활동성 TED에 대한 THRIVE 연구의 이전 유망한 데이터를 보완하여, veligrotug의 선도적인 치료 옵션으로서의 잠재력을 더욱 강화합니다.
시가총액 $1.71 billion인 이 회사는 InvestingPro 분석에 따르면 18.55의 유동비율로 강한 유동성을 유지하고 있으며, 대차대조표상 부채보다 더 많은 현금을 보유하고 있어 임상 프로그램을 지원할 수 있는 재정적 유연성을 제공합니다.
Oppenheimer의 애널리스트는 최근 결과의 강점이 veligrotug의 최고 수준의 프로필과 피하 주사 버전인 VRDN-003의 전망에 대한 투자자 신뢰를 높일 것으로 예상합니다. VRDN-003의 3상 주요 결과는 2026년 상반기에 발표될 것으로 예상됩니다.
Viridian Therapeutics의 veligrotug와 VRDN-003의 진전은 TED 치료 분야에서 회사의 입지를 잘 확립하고 있습니다. 2026년 하반기 규제 승인에 대한 회사의 예상은 만성 갑상선 안병증 분야에서의 상업적 성공과 환자 결과에 대한 긍정적인 전망을 시사합니다.
VRDN의 재무 건전성과 성장 전망에 대한 더 깊은 통찰을 얻기 위해, 투자자들은 InvestingPro의 상세한 연구 보고서를 통해 포괄적인 분석과 추가 ProTips에 접근할 수 있습니다. 이는 1,400개 이상의 미국 주식에 대한 그들의 커버리지의 일부로 제공됩니다.
최근 다른 소식으로는, 애널리스트 회사인 TD Cowen, Stifel, Needham이 Viridian에 대한 커버리지를 시작하며 veligrotug의 잠재력을 인용하여 매수 등급을 부여했습니다. 골드만삭스와 RBC Capital도 Viridian에 대한 매수 등급을 유지하며 목표가를 상향 조정했습니다.
재무적인 측면에서, Viridian은 보통주와 시리즈 B 의결권 없는 전환우선주 $150 million의 공모를 시작했습니다. 이 공모로 얻은 수익금은 임상 개발 프로그램, 운전자본, 일반 기업 목적으로 사용될 예정입니다.
이러한 최근 발전은 TED 치료제 개발을 위한 Viridian의 지속적인 노력을 강조합니다.
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