Compugen Ltd (CGEN)

컴퓨젠은 임상 단계의 치료제 발굴 및 개발 회사로 이스라엘, 미국, 유럽에서 치료제 및 제품 후보를 연구, 개발, 상업화합니다. 이 회사의 면역항암제 파이프라인은 고형암 치료에 사용되는 임상 1상 연구 중인 항-PVRIG 항체 COM701과 진행성 악성종양 환자를 대상으로 순차적 용량 증량을 통해 단독요법 임상 1상 연구 중인 TIGIT 표적 치료 항체 COM902로 구성되어 있습니다; 두경부 편평세포암 환자를 대상으로 임상 1상 연구 중인 ILDR2 표적 치료 항체 바포툴리맙, 진행성 또는 전이성 비소세포폐암 환자를 대상으로 임상 2상 연구 중인 새로운 항-TIGIT/PD-1 이중특이항체 릴베고스토미그, 진행성 또는 전이성 비소세포폐암 환자를 대상으로 임상 2상 연구 중인 항-TIGIT/PD-1 이중특이항체 리보세라닙 등입니다. 또한 다양한 면역 저항성 메커니즘을 해결하기 위한 초기 단계의 면역항암제 프로그램과 IL-18 결합 단백질과 IL-18 간의 상호작용을 차단하는 고친화성 항체 COM503 등 다양한 치료 파이프라인을 보유하고 있습니다. 이 회사는 바이엘 파마 AG와 면역 체크포인트 조절제에 대한 항체 기반 치료제의 연구, 개발 및 상용화를 위한 협력 계약을 체결했으며, 브리스톨-마이어스 스퀴브와 진행성 고형암 환자를 대상으로 브리스톨-마이어스 스퀴브의 PD-1 면역 체크포인트 억제제 옵디보와 COM701의 안전성 및 내약성을 평가하기 위한 협력 계약을 체결했으며, 존스 홉킨스 의과대학과 새로운 T 세포 및 골수성 체크포인트 표적 평가를 위한 협력 계약을 체결했습니다. 이중 특이적 및 다중 특이적 면역항암 항체 제품 개발을 위해 아스트라제네카와 라이선스 계약을 체결했으며, 골수성 질환을 위해 존스홉킨스 대학과 연구 협력을 진행하고 있습니다. 컴퓨젠은 1993년에 설립되었으며 이스라엘 홀론에 본사를 두고 있습니다.