국채금리 불안 딛고 3대 지수 일제 반등…반도체는 실적 경계감에 ’숨고르기’ [뉴욕증시]
Investing.com — 브리스톨 마이어스 스큅(NYSE:BMY)이 2026년 2분기 실적 발표에서 월스트리트의 예상을 뛰어넘는 주당 조정 순이익 2.04달러와 매출 129억 7천만 달러를 기록했다. 두 수치 모두 전망치를 크게 웃돌았다. 회사는 Eliquis, Reblozyl, Breyanzi, Camzyos, Qvantig 등 성장 포트폴리오 전반의 강력한 수요를 이유로 연간 전망치를 상향 조정했다. 주가는 개장 전 거래에서 0.2% 하락한 62.98달러(전일 종가 63.10달러)를 기록하며 소폭 변동했고, 52주 신고가 근접 수준을 유지했다.
주요 내용
브리스톨 마이어스는 주당순이익(EPS)과 매출 모두 예상치를 상회했다. EPS는 예상치보다 26.7%, 매출은 10.8% 높았다.
* 성장 포트폴리오 매출은 14% 증가한 76억 달러를 기록하며 전체 회사 매출의 59.2%를 차지했다.
* Eliquis 매출은 21% 상승한 45억 달러를 기록하며 기존 포트폴리오의 압력을 상쇄하는 데 기여했다.
* 회사는 2026년 연간 매출 및 조정 EPS 가이던스를 상향 조정했다.
* iberdomide, amilparant, milvexian, COBENFY를 포함한 몇몇 파이프라인 프로그램은 여전히 중요한 촉매제로 남아있다.
기업 실적
브리스톨 마이어스는 신규 의약품 전반의 강세에 힘입어 총 매출이 전년 동기 대비 5% 증가한 약 130억 달러를 기록했다고 밝혔다. 회사는 사업 구성을 성장 제품 위주로 전환하기 위해 노력해왔으며, 이러한 노력은 이번 분기에도 계속되었다. 성장 포트폴리오는 이제 매출의 거의 60%를 차지하며, 회사가 오래된 특허 만료 제품들로부터 얼마나 변화했는지를 보여준다.
이번 분기 실적은 브리스톨 마이어스가 신규 출시 및 연구에 투자하면서도 강력한 현금 흐름을 창출할 수 있음을 보여주었다. 영업 현금 흐름은 34억 달러에 달했으며, 회사는 12억 달러의 부채를 상환했다. 매출총이익률은 71.4%를 유지했으며, 이는 회사가 개발 및 상업화 작업에 자금을 조달하는 중에도 견고한 수익성을 유지했음을 나타낸다.
이번 실적은 대형 제약사들이 흔히 겪는 어려움, 즉 기존 제품의 매출을 대체하는 동시에 새로운 사업 분야를 구축해야 하는 상황에서 나왔다. 이번 분기에는 신규 포트폴리오가 많은 노력을 기울였다. 여기에는 Eliquis뿐만 아니라 아직 수명 주기 초기에 있는 종양학 및 특수 의약품도 포함되었다.
재무 하이라이트
* 매출: 129억 7천만 달러, 전년 동기 대비 5% 증가
* 조정된 희석 주당순이익(EPS): 2.04달러
* 성장 포트폴리오 매출: 76억 달러, 전년 동기 대비 14% 증가
* 총 매출 중 성장 포트폴리오 비중: 59.2%
* 매출총이익률: 71.4%
* 영업 비용: 41억 달러
* 영업 현금 흐름: 34억 달러
* 부채 상환: 12억 달러
* 현금, 현금성 자산 및 시장성 유가증권: 115억 달러
* 실효세율: 16.5%
* 시가총액: 1,293억 7천만 달러
* 배당수익률: 3.99%
* 잉여 현금 흐름 수익률: 9%
예상치 대비 실적
브리스톨 마이어스는 이번 분기에 예상치를 크게 웃도는 실적을 기록했다. 애널리스트들은 주당순이익 1.61달러를 예상했지만, 회사는 2.04달러를 달성하여 주당 0.43달러의 차이를 보였다. 이는 26.7%의 깜짝 실적이다. 매출은 예상치 117억 1천만 달러를 12억 6천만 달러(10.8%) 상회하는 129억 7천만 달러를 기록했다.
예상치를 크게 뛰어넘는 실적은 회사의 영업 모멘텀이 시장의 예상보다 강했음을 시사한다. 또한, 이러한 뛰어난 실적이 단일 제품이 아닌 여러 제품의 지원을 받았다는 점도 주목할 만하다. Eliquis, Reblozyl, Breyanzi, Camzyos, Qvantig가 모두 이번 분기 강세에 기여했으며, 기존 포트폴리오의 감소는 우려했던 것보다 덜 심각했다.
투자자들에게 핵심 질문은 이번 개선이 일회성인지 아니면 더 지속적인 추세인지이다. 브리스톨 마이어스는 이제 성장 포트폴리오가 더 많은 사업을 감당할 수 있음을 보여주었으며, 이는 단순한 비용 절감으로 인한 이득보다 이번 실적 개선에 더 큰 의미를 부여한다. 회사는 InvestingPro로부터 3.29점의 ’GREAT’ 재무 건전성 점수를 받았으며, 56년 연속 배당금 지급을 유지해온 인상적인 실적이 이를 뒷받침한다. 더 깊은 통찰력을 원하는 투자자는 InvestingPro에서 BMY의 종합적인 프로 리서치 보고서를 열람할 수 있으며, 이는 복잡한 월스트리트 데이터를 명확하고 실행 가능한 정보로 전환하는 1,400개 이상의 보고서 중 하나이다.
시장 반응
주가는 개장 전 거래에서 전일 종가 63.10달러보다 0.2% 하락한 62.98달러를 기록하며 소폭 하락했다. 이는 주당 12센트 하락에 해당한다. 미미한 반응은 투자자들이 이번 분기 실적에 고무되었지만, 파이프라인 실행 및 미래 특허 만료와 같은 장기적인 문제에 계속 집중하고 있음을 시사한다.
현재 주가는 52주 범위인 42.52달러에서 64.97달러의 상단 근처에 있다. 최저가 대비 약 48% 높고, 최고가 대비 약 3% 낮다. 이러한 위치는 주가가 지난 1년간 강력하게 회복했음을 보여주며, 이는 단일 실적 호조로 인한 즉각적인 상승 여력을 제한할 수 있다.
특이한 거래량은 제공되지 않았지만, 개장 전 소폭 움직임은 시장이 이번 보고서에 대해 급격한 판단을 내리지 않았음을 시사한다. 대신, 투자자들은 강력한 실적과 미래 촉매제의 시기를 저울질하는 것으로 보인다.
전망 및 가이던스
브리스톨 마이어스는 상반기 강력한 실적과 하반기에 대한 자신감을 이유로 2026년 연간 매출 및 조정된 희석 EPS 가이던스를 상향 조정했다. 회사는 컨퍼런스 콜에서 새로운 연간 총액을 공개하지 않았지만, 몇 가지 동인에 대한 자세한 내용을 제공했다.
Eliquis는 미국 내 강력한 수요와 가격 역학에 힘입어 연간 매출 성장률이 20%에서 25%에 달할 것으로 예상된다. 회사는 또한 기존 포트폴리오의 예상 감소폭을 줄여, 올해 4%에서 6%의 감소를 예상하며 이전보다 덜 심각할 것으로 전망했다.
CELMoD 의약품인 iberdomide와 mezigdomide의 출시 전 작업과 pomalidomide 개발 프로그램 지원을 위해 영업 비용이 약간 상향 조정되었다. 경영진은 매출총이익률, 기타 수입 및 비용, 세율 가정은 변경되지 않았다고 밝혔다.
몇 가지 단기 촉매제가 내년을 좌우할 수 있다.
* iberdomide는 2026년 8월 17일 PDUFA 심사 완료 예정일이 있다.
* 특발성 폐섬유증에 대한 amilparant의 3상 데이터는 2026년 하반기에 발표될 예정이다.
* 알츠하이머 정신병에 대한 COBENFY 데이터는 2026년 하반기부터 2027년까지 발표될 예정이다.
* milvexian의 심방세동 연구는 이제 2027년 1분기에 발표될 것으로 예상된다.
* mezigdomide는 2027년 5월 13일 PDUFA 심사 완료 예정일이 있다.
경영진 코멘트
크리스 보어너(Chris Boerner) 최고경영자(CEO)는 회사의 성장 포트폴리오가 "강력한 실적을 이어갔다"며 매출이 14% 증가했고, 광범위한 포트폴리오 내 10개 제품이 두 자릿수 성장을 기록했다고 밝혔다. 그의 발언은 신규 의약품이 기존 약물의 압력을 상쇄할 수 있음을 보여주려는 회사의 노력을 강조했다.
아담 렌코프스키(Adam Lenkowsky) 최고사업화책임자(CCO)는 회사의 상업 엔진 강점을 지적하며, 성장 포트폴리오 실적과 Eliquis의 강세가 경영진에게 연간 전망에 대한 자신감을 주었다고 말했다. 그는 또한 회사가 iberdomide와 mezigdomide를 다발성 골수종 치료의 "기본적인" 치료제로 만들고자 한다고 덧붙였다.
크리스티안 마사세시(Cristian Massacesi) 최고 의학 책임자(CMO)는 회사의 파이프라인을 강조하며, milvexian이 효능 면에서 Eliquis와 필적하면서도 출혈 면에서는 더 우수할 수 있다는 점에 "매우 기대한다"고 말했다. 그는 또한 회사가 알츠하이머 및 폐섬유증 프로그램에서 핵심 데이터를 기다리고 있으며, 이들 프로그램에서 가능성을 보고 있다고 밝혔다.
위험 및 과제
* 기존 매출 감소: 오래된 제품들은 계속해서 제네릭 경쟁에 직면하며 총 매출에 부담을 줄 수 있다.
* milvexian 지연: 심방세동 데이터 발표가 2027년으로 연기되어 주요 파이프라인 촉매제에 대한 대기 시간이 길어졌다.
* COBENFY 등록 속도: 알츠하이머 정신병 연구의 환자 모집 속도 지연은 데이터 발표를 늦추고 실행 질문을 제기할 수 있다.
* 임상 시험 위험: 여러 후기 단계 프로그램은 여전히 3상 연구에서 효능을 입증해야 한다.
특허 압력: Eliquis는 현재 강세를 보이고 있지만, 회사는 여전히 미래의 독점권 상실 위험에 직면해 있다.
질의응답
애널리스트들은 milvexian, COBENFY, 그리고 회사의 사업 개발 전략이라는 세 가지 주제에 집중했다.
milvexian에 대한 질문은 데이터 발표가 왜 2027년으로 미뤄졌는지, 그리고 어떤 수준의 효능이 이 약물을 주요 상업용 제품으로 만들 것인지에 초점을 맞췄다. 경영진은 지연이 예상보다 더딘 이벤트 축적을 반영한 것이며, 이는 연구 설계에 긍정적인 신호로 본다고 말했다. 경영진은 또한 이 약물이 뇌졸중 예방에서 Eliquis와 필적하면서도 출혈 결과를 개선하는 것을 목표로 한다고 밝혔다.
애널리스트들은 COBENFY의 알츠하이머 정신병 프로그램에 대해서도 회사에 압력을 가했다. 이 프로그램은 환자 등록 속도가 느려 일부 데이터 발표가 늦어졌다. 경영진은 느린 속도가 연구 품질에 대한 집중을 반영하는 것이며 과학에 대한 확신을 바꾸지는 않는다고 말했다.
또 다른 질문은 사업 개발에 관한 것이었다. 크리스 보어너 CEO는 브리스톨 마이어스가 여전히 거래에 적극적이지만, 회사가 잘 알고 과학적으로 설득력 있는 분야에 한해서라고 말했다. 회사는 거래를 쫓기 위해 무리하지 않으면서 단기적인 성장을 강화할 수 있는 인수를 원한다고 밝혔다.
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