신경퇴행성 질환 치료제 개발에 주력하는 바이오제약 회사 Amylyx Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ:AMLX)는 오늘 Gubra A/S와 협력하여 새로운 장기 작용 GLP-1 수용체 길항제를 개발하기로 했다고 발표했습니다.
현재 시가총액 2억 6,348만 달러인 이 회사의 주가는 연초 대비 73.71% 하락했지만, InvestingPro 분석에 따르면 공정가치 모델을 기준으로 현재 주가가 저평가되어 있는 것으로 나타났습니다.
월요일에 공개된 이번 파트너십은 새로운 약물(IND) 허가를 위한 연구에 사용될 선도 후보 물질의 식별 및 개발에 초점을 맞추고 있습니다. Amylyx는 후보 물질이 식별된 후 개발을 주도할 수 있는 옵션을 가지고 있습니다.
계약 조건에 따르면 Amylyx는 Gubra에 소액의 선급금과 연구비를 지급할 예정입니다. 또한 Gubra는 개발 및 상용화 단계에서 5,000만 달러 이상의 마일스톤 지급금과 글로벌 순매출의 중간 한 자릿수 퍼센트의 로열티를 받을 자격이 있습니다. 이 재무 조건은 Amylyx의 재무 상태에 중대한 영향을 미치지 않을 것으로 예상되며, 회사는 2026년까지의 현금 유동성 전망을 유지하고 있습니다. InvestingPro 데이터에 따르면, 회사는 4.55의 유동비율로 강력한 유동성 포지션을 유지하고 있으며, 전반적인 재무 건전성 점수는 2.5로 "양호"한 수준입니다.
Amylyx의 Gubra와의 협력은 신경퇴행성 질환을 넘어 당뇨병과 같은 대사 질환으로 파이프라인을 확장하려는 회사의 의지를 보여줍니다. 델라웨어주에 설립된 매사추세츠주 케임브리지 소재의 이 회사는 연구 개발 이니셔티브를 지속적으로 추진하고 있습니다.
Amylyx의 SEC 제출 문서, 특히 2023년 12월 31일로 끝나는 회계연도의 Form 10-K 연례 보고서에서 이러한 위험에 대해 자세히 설명하고 있습니다. Amylyx의 재무 건전성, 성장 전망 및 가치 평가 지표에 대한 종합적인 분석은 InvestingPro에서 독점적으로 제공되는 상세한 Pro Research Report에서 확인할 수 있습니다. 이 플랫폼은 1,400개 이상의 미국 주식을 다루고 있습니다.
최근 다른 소식으로, Amylyx Pharmaceuticals는 약물 개발에서 중요한 진전을 이루고 있습니다. 회사의 유망한 약물 avexitide는 중요한 3상 임상시험을 앞두고 있으며, H.C. Wainwright로부터 매수 등급을, 골드만삭스로부터 중립 등급을, Baird로부터는 아웃퍼폼으로 등급이 상향 조정되었습니다. 이러한 최근 평가는 현재 승인된 약물이 없는 상태인 위장관 우회술 후 저혈당증(PBH) 치료에 대한 avexitide의 잠재력에 대한 낙관론을 반영합니다.
Amylyx가 최근 Eiger BioPharmaceuticals로부터 avexitide를 인수한 것이 이러한 평가의 초점이 되었습니다. 이 약물의 3상 임상시험은 이전 임상시험의 성공을 바탕으로 저혈당 사건을 크게 줄이는 것을 목표로 설계되었습니다. PBH 내에서 avexitide의 잠재적 시장 기회는 그 희귀성과 불분명한 유병률에도 불구하고 분석가들 사이에서 논의의 주제가 되었습니다.
재무적 측면에서, Amylyx는 2024년 3분기 실적 컨퍼런스 콜에서 주로 연구 개발 및 관리 비용으로 인해 7,270만 달러의 순손실을 보고했습니다. 그러나 회사는 2억 3,440만 달러의 현금과 투자금을 보유하고 있어 2026년까지 현금 유동성을 유지할 것으로 전망하고 있습니다.
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