시가총액 30억 7천만 달러의 제약 전문 생명공학 기업 Merus N.V. (NASDAQ:MRUS)가 월요일 Partner Therapeutics, Inc.와 암 치료제 zenocutuzumab의 개발 및 상용화에 초점을 맞춘 중요한 라이선싱 계약을 체결했다고 발표했습니다. InvestingPro 데이터에 따르면, 이 회사는 부채보다 많은 현금을 보유하고 있으며 8.32의 건전한 유동비율을 유지하며 강력한 재무 상태를 유지하고 있습니다.
2024년 11월 27일부터 발효된 이 계약에 따라 Merus는 미국 내 NRG1+ 암 치료를 위한 zenocutuzumab 약물에 대한 특허 기술과 지식을 사용할 수 있는 독점권을 Partner Therapeutics에 부여했습니다.
이 계약은 또한 미국 내에서 이 치료법에 대한 동반 진단 테스트의 개발 및 상용화를 포함합니다. 또한 Partner Therapeutics는 Merus가 다른 국가에서 규제 승인을 받을 때까지 지명된 환자 프로그램을 통해 미국 외 지역에서 NRG1+ 암 치료를 위한 zenocutuzumab을 상용화할 수 있는 제한적이고 비독점적인 라이선스를 갖게 됩니다.
이에 대한 대가로 Partner Therapeutics는 Merus에 선불금을 지급하고 zenocutuzumab 및 특정 진단 제품에 대한 개발, 제조 및 임상 시험 비용을 부담하기로 합의했습니다.
Merus는 또한 연간 순매출액에 따라 최대 1억 3천만 달러의 마일스톤 지급금을 받을 예정이며, 매출에 대해 높은 한 자릿수에서 낮은 20% 범위의 단계별 로열티를 받게 됩니다.
이 주식은 연초 대비 63.05%의 강력한 수익률을 보이고 있으며, 애널리스트들은 67달러에서 111달러 사이의 목표가로 낙관적인 전망을 유지하고 있습니다.
계약에 따르면 미국에서 zenocutuzumab 출시 후 3년 이내에 특정 매출 목표가 달성되지 않을 경우, 양사는 매출 증대를 위해 협력할 예정입니다. 다음 해에도 매출 목표를 달성하지 못할 경우 Merus가 계약을 종료하고 모든 권리를 회수할 수 있습니다.
이 파트너십은 새로운 암 치료법을 시장에 내놓는 데 있어 양사의 강점을 활용할 것으로 예상됩니다. Merus는 Partner Therapeutics에 특별히 부여되지 않은 권리를 보유하고 있으며, 미국 외 지역에서의 약물 사용 및 기타 잠재적 응용을 위해 Partner Therapeutics의 지적 재산권에 대한 상호 라이선스도 확보했습니다.
Merus와 Partner Therapeutics의 협력은 현재 선택지가 제한적인 NRG1+ 암 환자들을 위한 혁신적인 치료법의 가용성을 높이기 위한 전략적 움직임입니다. 재무 조건과 마일스톤 지급 및 로열티를 통한 수익 창출 가능성은 Merus에게 이 거래의 중요성을 강조합니다.
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이 뉴스는 보도 자료를 바탕으로 하며 위험과 불확실성을 포함하는 미래 예측 진술을 포함하고 있습니다. 실제 결과는 규제 과제와 약물 개발 및 상용화의 고유한 위험을 포함한 다양한 요인으로 인해 다를 수 있습니다.
최근 다른 소식으로, Merus N.V.는 특히 두경부암 치료제 개발에서 종양학 분야에서 주목할 만한 진전을 이루었습니다. 회사는 암 치료제인 zenocutuzumab (Zeno)의 미국 내 상용화 권한을 Partner Therapeutics, Inc.에 라이선스했습니다.
현재 미국 식품의약국(FDA)의 검토를 받고 있는 Zeno는 특정 유형의 폐암과 췌장암에 대한 잠재적 치료제입니다. 또한 Merus는 petosemtamab의 3상 임상시험을 시작하여 pembrolizumab과 병용했을 때의 효능을 평가하고 있습니다.
H.C. Wainwright, 골드만삭스, UBS, BMO Capital Markets를 포함한 애널리스트 회사들은 모두 Merus에 대해 긍정적인 평가를 유지하고 있습니다. FDA는 또한 Merus의 Zeno에 대한 생물학적 제제 허가 신청 검토를 위한 처방약 사용자 수수료법(PDUFA) 목표 날짜를 2025년 2월 4일로 연장했습니다. 이러한 최근 발전은 종양학 분야에서 Merus의 지속적인 진전과 잠재력을 강조합니다.
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