플로리다 주 코럴 게이블스 - 중추신경계(CNS) 질환에 초점을 맞춘 생명공학 회사인 Relmada Therapeutics, Inc. (NASDAQ:RLMD)는 오늘 주요 우울장애(MDD)를 위한 REL-1017의 3상 연구인 Reliance II가 주요 효능 평가변수를 충족하지 못할 가능성이 높다고 보고했습니다. 이 소식은 회사의 8360만 달러 시가총액에 영향을 미치지만, InvestingPro 분석에 따르면 현재 주가는 공정가치 이하에서 거래되고 있습니다. 독립 데이터 모니터링 위원회(DMC)는 사전 계획된 중간 분석을 실시하여 연구가 무의미하다고 판단했으나, 새로운 안전성 문제는 확인되지 않았습니다.
다른 승인된 항우울제와 함께 사용되는 MDD 보조 치료제인 REL-1017은 새로운 NMDA 수용체 채널 차단제로서 유망한 결과를 보여왔습니다. 이번 차질에도 불구하고 Relmada의 CEO인 Sergio Traversa는 프로그램에 참여한 환자들과 연구 기관들에 감사를 표하며, 회사가 전체 데이터셋을 검토하여 REL-1017의 향후 방향을 결정할 것이라고 밝혔습니다.
이러한 상황 외에도 Relmada는 대사 질환을 표적으로 하는 실험용 약물인 REL-P11의 1상 연구를 진행할 예정입니다. 이 결정은 2024년 9월 30일 기준 약 5410만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유한 회사의 강력한 재무 상태에 의해 뒷받침됩니다. InvestingPro 데이터는 6.89의 유동비율과 부채를 초과하는 현금 보유량으로 회사의 견고한 유동성을 확인해줍니다. 구독자는 RLMD의 재무 건전성에 대한 5가지 추가 주요 ProTips에 접근할 수 있습니다.
REL-P11은 Relmada가 2021년 7월에 인수한 새로운 사이로시빈 및 유도체 프로그램의 일부로, 미국 간질환학회(AASLD 2023)에서 발표된 데이터에 의해 뒷받침되는 대사 질환 치료에 대한 잠재적 적용 가능성을 가지고 있습니다.
이 기사의 정보는 Relmada Therapeutics의 보도 자료를 바탕으로 합니다. 1995년 사적 증권 소송 개혁법에 따른 회사의 미래 전망 진술은 경영진의 기대와 예측을 나타내며, 이는 실제 결과가 예상된 것과 실질적으로 다를 수 있게 하는 다양한 위험과 불확실성의 영향을 받습니다. RLMD의 재무 건전성, 가치 평가 지표 및 미래 전망에 대한 종합적인 분석을 위해 투자자들은 InvestingPro에서 제공되는 상세한 Pro Research Report를 참조할 수 있으며, 이는 전문가의 통찰력과 실행 가능한 정보를 포함한 1,400개 이상의 미국 주식을 다루고 있습니다.
최근 다른 소식으로, Relmada Therapeutics는 3분기 재무 결과를 발표했으며, 현금 및 투자금이 5410만 달러로 감소했고 2170만 달러의 순손실을 기록했습니다. 회사는 주요 우울장애(MDD) 치료를 위한 REL-1017의 개발에 계속 집중하고 있으며, Reliance 2 3상 연구에 대한 중간 분석이 2024년 말까지 예상됩니다. 연구 개발 비용은 1110만 달러로 증가했으며, 이는 사이로시빈 기반 후보 물질에 대한 1상 안전성 연구와 내년 2a상 연구 계획을 포함한 진행 중인 연구를 지원하고 있습니다. 또한, 회사는 Reliance 2 3상 연구에 300~340명의 환자를 등록할 계획입니다. 재정적 손실에도 불구하고 Relmada Therapeutics는 특히 MDD의 중요한 보조 치료제로서 잠재력을 가진 REL-1017에 대한 연구 개발 노력을 지속하고 있습니다. 이는 회사와 관련된 최근 발전 사항들 중 일부입니다.
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