Ensysce Biosciences가 주식 병합을 실시한다고 발표했습니다. 이번 주식 병합에서는 기존 발행 및 유통 중인 보통주 15주가 1주로 통합됩니다. 이로 인해 각 주주가 보유한 주식 수는 비례적으로 감소하지만, 단주 처리로 인한 조정을 제외하면 회사에 대한 소유 비율은 변하지 않습니다. 주주들은 단주를 받지 않으며, 대신 중개인 수준에서 가장 가까운 정수로 올림 처리됩니다.
Ensysce의 주식 명의 대리인인 Continental Stock Transfer & Trust Company는 주주들에게 주식 병합 후 소유권에 대한 상세 정보를 제공할 예정입니다. 은행, 중개인 또는 명의인을 통해 주식을 보유하고 있는 경우 별도의 조치를 취할 필요가 없으며, 주식은 자동으로 조정됩니다.
이번 구조 조정은 Ensysce가 The Nasdaq Capital Market 상장을 유지하기 위한 노력의 일환입니다. Nasdaq Capital Market은 최소 주가 $1.00를 요구하고 있으며, 이번 주식 병합은 이 요건을 충족하기 위한 전략 중 하나입니다. 투자자와 주주들은 이 정보가 보도자료를 바탕으로 한 것임을 유의해야 하며, 임상 단계 제약 개발에 내재된 위험과 불확실성을 고려해야 합니다. InvestingPro 구독자는 ENSC에 대한 12개의 추가 투자 팁과 상세한 수익성 분석 및 성장 전망을 포함한 종합적인 재무 지표에 접근할 수 있습니다. 현재 주가는 InvestingPro 공정가치에 근접하여 거래되고 있어 시장 가격이 균형을 이루고 있음을 시사합니다.
최근 다른 소식으로는, Ensysce Biosciences가 Nasdaq Capital Market의 상장 규정 5550(b)(1)에 따른 자기자본 요건을 충족하여 상장을 계속 유지할 수 있는 연장을 승인받았습니다. 또한 회사는 주주총회의 정족수 요건을 낮추기 위해 정관을 개정했습니다. 자금 조달 측면에서 Ensysce는 $5백만의 자금 조달 거래와 국립보건원(NIH)으로부터 $14백만의 보조금을 포함한 상당한 자금을 확보했습니다.
이 자금은 현재 임상 단계에 있는 Ensysce의 오피오이드 제품인 PF614와 PF614-MPAR의 개발을 강화하는 데 사용될 예정입니다. 또한 Ensysce는 복부성형술 후 통증 치료제인 PF614의 3상 프로토콜을 FDA에 제출했습니다. 회사는 2026년까지 신약 신청서를 제출할 계획이며, PF614-MPAR에 대한 비임상 연구를 시작했습니다.
이러한 최근 발전은 Ensysce가 임상 시험을 진행하고 규제 기준을 충족하기 위해 노력하고 있음을 보여줍니다. 그러나 회사의 제품 후보들이 아직 임상 단계에 있으며 규제 승인을 받지 않았다는 점에 유의해야 합니다.
이 기사는 인공지능의 도움을 받아 번역됐습니다. 자세한 내용은 이용약관을 참조하시기 바랍니다.