바르셀로나 - 암 치료제 개발 회사인 Avacta Therapeutics (AIM: AVCT)가 오늘 EORTC-NCI-AACR 분자 타깃 및 암 치료제 심포지엄에서 두 개의 파이프라인 자산에 대한 전임상 데이터를 발표했습니다. 회사는 종양 미세환경(TME)에 직접 항암 약물을 전달하면서 전신 독성을 최소화하도록 설계된 pre|CISION® 플랫폼의 일부인 AVA6103과 AVA7100에 대한 연구 결과를 공유했습니다.
AVA6103에 대한 전임상 데이터는 펩타이드를 강력한 토포이소머라제 I 억제제인 엑사테칸에 연결하는 pre|CISION 기반 펩타이드 약물 접합체(PDC)가 기존 엑사테칸에 비해 치료 지수를 크게 증가시킬 수 있음을 보여주었습니다. 연구 결과는 최대 내성 용량이 75배 증가했음을 나타냈으며, 임상 환경에서 안전성 프로필 개선 가능성을 보여주었습니다. pre|CISION 기술은 암 관련 섬유아세포에서 발견되는 섬유아세포 활성화 단백질(FAP)에 의해 촉진되어 TME에서 특정적으로 활성 약물을 방출할 수 있게 합니다.
또한, AVA6103은 방출된 엑사테칸이 FAP 양성 세포뿐만 아니라 FAP 음성 암세포도 타깃팅할 수 있어 치료 효과를 잠재적으로 향상시킬 수 있는 주변 효과(bystander effect)를 최적화하는 것으로 나타났습니다. 데이터는 또한 혈장 수준에 비해 종양 내 활성 약물의 높은 농도를 보여주었으며, 이는 전임상 모델에서 종양 성장 억제와 생존율 증가로 이어졌습니다.
pre|CISION® 기반 Affimer® 약물 접합체의 새로운 클래스를 대표하는 AVA7100은 pre|CISION 방출 메커니즘을 활용하여 독성 워헤드를 TME에 효과적으로 전달하는 것으로 보고되었습니다. 더 작은 항원 결합 영역을 가능하게 하는 Affimer 플랫폼은 종양 침투를 향상시킬 수 있으며 다양한 암 유형에 대해 신속하게 설계될 수 있습니다. 전임상 결과는 AffDC가 주변 효과를 통해 항원 양성 및 음성 종양 세포를 모두 효과적으로 죽일 수 있음을 시사합니다.
AVA6103과 AVA7100은 각각 2024년 말과 2025년 하반기에 IND 가능 연구에 진입할 것으로 예상됩니다. Avacta의 CEO인 Christina Coughlin 박사는 전임상 데이터와 이러한 치료법이 높은 미충족 요구를 가진 환자들에게 미칠 잠재적 영향에 대해 낙관적인 견해를 표명했습니다.
이러한 발전은 높은 효능과 낮은 전신 독성을 가진 표적 암 치료제 개발에 대한 Avacta의 노력을 강조합니다. 강력한 항종양제의 치료 지수 개선에 대한 회사의 초점은 종양학 치료에 있어 중요한 진전을 나타낼 수 있습니다. 이 기사에 제시된 정보는 Avacta Therapeutics의 보도 자료를 바탕으로 합니다.
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