메릴랜드주 록빌 - 중추신경계(CNS) 질환 전문 바이오 제약회사인 수퍼너스 파마슈티컬스(Supernus Pharmaceuticals, Inc.)(나스닥: SUPN)가 성인 치료 저항성 발작의 보조 요법으로 시험 중인 새로운 아세틸콜린에스테라제 억제제인 SPN-817의 임상 2a상 중간 데이터를 오늘 발표했습니다.
2024년 5월 1일 기준 데이터를 기반으로 한 중간 결과에 따르면 SPN-817은 1일 2회 3mg에서 4mg의 용량으로 유지 기간 동안 국소 발작을 75% 감소시킨 것으로 나타났습니다. 오픈 라벨 연장 기간 동안 동일한 용량 수준에서 국소 발작의 감소율 중앙값은 86%였습니다.
또한, 응답자 분석 결과 국소 발작이 있는 피험자의 81%가 유지 기간 동안 발작 빈도가 30% 이상 감소했으며, 63%는 50% 이상, 19%는 75% 이상 감소한 것으로 나타났습니다. 발작의 중증도가 더 높은 피험자의 경우, 유지 기간에는 74%, 오픈 라벨 연장 기간에는 86%의 감소 중앙값을 보였습니다.
이 연구는 또한 SPN-817이 안전하고 일반적으로 내약성이 우수하다는 것을 발견했습니다. 약물과 관련된 가장 흔한 부작용은 메스꺼움, 설사, 두통 등 아세틸콜린에스테라아제 억제제의 알려진 프로파일과 일치했습니다. 부작용으로 인한 투약 중단률은 적정 기간 동안 22%, 유지 기간 동안 2.4%였습니다.
수퍼누스의 사장 겸 CEO인 잭 카타르는 이번 중간 데이터가 뇌전증에 대한 SPN-817의 임상적 유용성에 대한 강력한 증거를 제공하며, 2024년 말 이전에 시작될 예정인 임상 2b상 연구의 설계에 도움이 될 것이라고 말했습니다. 회사는 2024년 하반기에 새로운 연장 기간을 제외한 임상 2a상 연구의 전체 탑라인 결과를 보고하는 것을 목표로 하고 있습니다.
SPN-817은 미국 식품의약국(FDA)으로부터 드라베 증후군과 레녹스-가스토 증후군 모두에 대해 희귀의약품 지정을 받았습니다. 회사는 또한 합성 약물의 합성 공정을 최적화하고 새로운 제형을 개발하기 위해 노력하고 있습니다.
인베스팅프로 인사이트
슈퍼너스 파마슈티컬스(NASDAQ: SUPN)가 임상 연구에서 계속 진전을 이루면서 투자자들은 회사의 재무 건전성과 시장 성과를 면밀히 모니터링하고 있습니다. InvestingPro의 최신 데이터에 따르면 이 회사의 시가총액은 15억 3,000만 달러로 바이오 제약 업계에서의 입지를 반영하고 있습니다. CNS 질환 치료제 개발의 어려움에도 불구하고 슈퍼너스는 2024년 1분기 기준 지난 12개월 동안 87.17%라는 인상적인 매출 총이익률을 자랑하며 매출에서 수익을 창출하는 운영 효율성을 강조하고 있습니다.
회사의 P/E 비율은 -97.85로 투자자의 주의가 필요하지만, PRONEWS24 프로모션 코드를 통해 현명한 투자자는 연간 또는 연간 Pro 및 Pro+ 구독을 10% 추가로 할인받아 더 심층적인 인사이트에 액세스할 수 있습니다. 여기에는 부채 대비 회사의 현금 포지션, 올해 순이익 증가 예상, 올해 안에 흑자 전환할 것이라는 애널리스트의 예측 등 주요 측면을 강조하는 7가지 추가 InvestingPro 팁 목록이 포함됩니다.
슈퍼너스의 장기적인 잠재력에 관심이 있는 투자자는 0.74의 주가수익비율에 주목할 수 있는데, 이는 회사의 수익 성장이 동종 업계에 비해 저평가되어 있을 수 있음을 시사합니다. 또한 애널리스트와 인베스팅프로의 공정가치 평가는 각각 41달러와 32.86달러로 설정되어 회사의 현재 주가를 평가하는 기준을 제공합니다. 다음 실적 발표일이 2024년 8월 6일로 예정되어 있는 만큼, 이해관계자들은 최신 임상 개발이 회사의 재무 궤도에 어떤 영향을 미칠지 촉각을 곤두세우고 있습니다.
이러한 재무 지표와 인베스팅프로 팁은 회사의 임상 진행 상황과 재무 안정성 및 성장 전망의 균형을 맞추고자 하는 투자자에게 특히 유용할 수 있습니다.
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