보스턴 - 전이성 췌장암 치료를 위한 신약 조합을 시험 중인 베라스템 온콜로지(NASDAQ:VSTM)가 진행 중인 RAMP 205 1/2상 임상시험의 유망한 중간 결과를 발표했습니다. 2024년 5월 14일 현재, 첫 번째 코호트에 속한 환자의 83%가 아부토메티닙 및 데팩티닙과 젬시타빈 및 Nab-파클리탁셀 병용 요법에 대해 부분 반응을 보인 것으로 확인되었습니다.
초기 연구 결과는 2024년 6월 1일에 열리는 미국 임상종양학회(ASCO) 연례 회의에서 발표될 예정입니다. 이 연구는 KRAS 돌연변이가 있는 것으로 알려진 췌장 종양의 90% 이상과 관련이 있는 RAS/MAPK 경로를 표적으로 하는 치료의 효과를 탐색한다는 점에서 의미가 있습니다.
용량 제한 독성이 한 건 관찰되었지만, 더 많은 환자를 등록한 후 추가 조사를 위해 용량 수준을 승인했습니다. 이 임상시험은 권장 2상 용량을 설정하기 위해 추가 용량 및 일정 요법을 계속 평가하고 있습니다.
다른 장기로 전이된 4기 암인 전이성 췌장암은 미국에서 5년 생존율이 3%에 불과할 정도로 치료가 어려운 것으로 악명이 높으며, 보다 효과적인 치료법 개발의 시급성을 강조하기 위해 팬캔 치료 가속기 어워드를 통해 베라스템의 임상시험이 지원되고 있습니다.
이 임상시험에는 4개의 용량 및 일정 코호트에 걸쳐 환자가 등록되었으며, 가장 성숙한 코호트에서는 83%의 부분 반응률이 확인되었습니다. 용량 제한 독성으로 열성 호중구 감소증 1건을 포함하여 치료 중 발생한 심각한 부작용이 보고되었습니다. 그러나 최근 등록한 코호트의 환자 대부분은 데이터 마감 시점을 기준으로 치료를 계속 받고 있었습니다.
베라스템 온콜로지는 이러한 중간 결과를 논의하기 위해 2024년 5월 24일 금요일 오전 8시(미국 동부 표준시)에 투자자 콘퍼런스 콜 및 웹캐스트를 개최할 예정입니다. 이 회사는 암의 신호 전달 경로를 억제하는 신약 개발에 주력하고 있으며, 특히 RAS/MAPK 기반 암에 중점을 두고 있습니다.
인베스팅프로 인사이트
베라스템 온콜로지(NASDAQ:VSTM)가 다가오는 ASCO 연례 회의에서 RAMP 205 1/2상 임상시험의 중간 결과를 발표함에 따라 투자자와 업계 관계자들은 회사의 재무 상태와 시장 성과를 면밀히 모니터링하고 있습니다. InvestingPro의 최근 데이터에 따르면 베라스템 온콜로지의 시가총액은 약 3억 8,250만 달러이며, 주가수익비율(P/E)은 -2.72로 회사의 현재 수익성 부족을 반영하고 있습니다.
이 회사의 주식은 작년에 116.06%의 가격 총 수익률과 2024년 기준 연간 45.95%의 상당한 가격 총 수익률로 높은 수익률을 기록했습니다. 그러나 베라스템은 12.3의 높은 주가/장부 배수로 거래되고 있는데, 이는 회사의 장부 가치에 비해 주식이 상당히 고평가되어 있음을 나타낼 수 있습니다.
베라스템 온콜로지를 고려하는 투자자에게 특히 도움이 될 수 있는 두 가지 인베스팅프로 팁은 다음과 같습니다:
- 이 회사는 대차대조표에 부채보다 현금을 더 많이 보유하고 있어 운영과 연구 개발에 어느 정도 재정적 유연성을 제공할 수 있습니다.
- 그러나 애널리스트들은 올해 순이익이 감소할 수 있고 연내 수익성을 기대할 수 없을 것으로 예상하는 등 회사의 수익성에 대해 우려하고 있습니다.
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