수요일 오펜하이머는 루모스 파마(NASDAQ:LUMO)에 대해 아웃퍼폼 등급과 18.00달러의 목표 주가를 유지하면서 루모스 파마의 경구용 LUM-201이 소아 성장호르몬 결핍증에 대한 승인을 받을 수 있는 잠재력을 강조했습니다.
이 회사의 애널리스트는 주사형 성장호르몬(GH)이 아닌 위약을 비교약으로 사용하도록 설정된 임상 3상 시험 설계의 중요성을 지적했습니다. 이러한 접근 방식은 FDA가 LUM-201을 새로운 성장 촉진제로 인정한 데서 비롯된 것입니다.
분석가들은 이 임상 3상 시험 설계가 기존의 비열등성 시험 설계에 비해 시간과 비용 면에서 효율적이라는 점을 높이 평가했습니다. 또한 이 설계는 연령 관련 이상치와 재조합 인간 성장 호르몬(rhGH)에 대한 강한 반응으로 인한 혼란을 최소화하기 때문에 효능에 대한 우려를 줄일 수 있습니다. 임상시험은 2024년 4분기에 시작될 예정입니다.
루모스 파마의 재무 상태도 언급되었으며, 회사의 현금 잔고를 모니터링하라는 권고가 있었습니다. 그럼에도 불구하고 애널리스트는 LUM-201의 보다 유리한 등록 경로가 미국 외 파트너십 논의로 이어질 수 있다는 낙관론을 표명했습니다. 이러한 파트너십은 희석되지 않는 자금을 제공하고 자본 시장의 관심을 강화할 것으로 예상됩니다.
오펜하이머의 보고서는 루모스 파마가 2024년 1분기 업데이트에서 LUM-201의 개발 및 잠재적 승인 절차에 대한 전략적 통찰력을 담은 이후 나온 것입니다. 이 회사는 현재의 주사제 치료법을 대체할 경구용 치료제를 제공하는 것을 목표로 소아 성장호르몬 결핍증 치료 옵션을 발전시키는 데 주력하고 있습니다.
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