금요일, Rodman & Renshaw는 Tharimmune, Inc. (NASDAQ: THAR) 주식에 대한 커버리지를 시작하며 매수 등급과 12개월 목표가 $17.00를 제시했습니다. Rodman & Renshaw의 애널리스트는 이 목표가를 현재 원발성 담즙성 담관염(PBC)에 대해 개발 중인 회사의 TH104 프로그램에 대한 위험 조정 순현재가치(NPV) 평가를 포함한 상세한 재무 모델을 기반으로 설정했습니다.
이 목표가는 2040년까지 TH104에서 발생할 잠재적 미래 현금흐름을 세금과 위험을 고려하여 조정한 것을 반영합니다. 평가 모델은 15%의 할인율과 21%의 세율을 적용하여 약 1억 3500만 달러의 NPV에 도달했습니다.
이 평가는 주당 $17로 환산되며, 이는 Tharimmune에 대한 회사의 목표가와 일치합니다. InvestingPro 분석에 따르면 회사는 2.35의 유동비율로 건전한 유동성 포지션을 유지하고 있으며 대차대조표상 부채보다 더 많은 현금을 보유하고 있습니다.
Rodman & Renshaw의 Tharimmune 주식에 대한 전망은 TH104의 성공적인 개발과 상업적 출시에 달려 있습니다. 애널리스트는 TH104의 상당한 효능 이점과 안전성이 회사가 예상 목표가에 도달하는 데 중요하다고 언급했습니다. 이를 입증하지 못할 경우 주식이 예상 가치에 도달하지 못할 수 있습니다.
회사는 또한 Tharimmune이 목표가를 달성하는 데 영향을 미칠 수 있는 잠재적 위험을 강조했습니다. 이러한 위험에는 TH104가 안전하지 않거나 상당한 효능 이점을 보여주지 못해 임상 프로그램이 중단될 가능성이 포함됩니다. 또한 Tharimmune이 TH104의 개발을 완료하기 위해 추가 자금을 확보해야 하는 것이 회사의 재정적 위험으로 간주됩니다.
최근 다른 소식으로, Tharimmune, Inc.는 몇 가지 중요한 발전을 이루었습니다. 회사는 이사회를 확대하여 Sanam Parikh를 새 구성원으로 임명했습니다. 동시에 Tharimmune은 최근 SEC 제출에서 공개된 바와 같이 Intract Pharma Ltd.와의 잠재적 합병을 취소했습니다.
회사는 또한 임상 시험과 전략적 파트너십의 진전을 발표했으며, 여기에는 암 치료를 향상시킬 것으로 예상되는 생분해성 고분자 나노입자 기술에 대한 유럽 특허 예정이 포함됩니다.
Tharimmune은 원발성 담즙성 담관염(PBC)의 가려움증 치료제 후보인 TH104에 대한 2상 임상시험 계획과 관련하여 유럽의약품청(EMA)으로부터 긍정적인 피드백을 받았습니다.
TH104의 1상 데이터는 유망한 결과를 보여주며, 약물이 잘 받아들여졌고 예상치 못한 치료 관련 부작용이 보고되지 않았습니다. Tharimmune은 또한 항염증 치료제를 위한 혁신적인 경구 전달 플랫폼에 대해 Intract Pharma와 독점 라이선스 계약을 체결했습니다.
이러한 발전은 Tharimmune이 면역학 분야에 대한 집중을 확대하고 더 접근하기 쉬운 치료 옵션을 제공하기 위한 지속적인 노력을 강조합니다.
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