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팬젠 (222110)

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222110 토론

타약물 비교임상 중, 임상참여자 모니터링 결과 매우양호. 연구 목표임상군 수 전원확보. 임상순항 중
청신호ㅡ임상참여자 모니터링 결과, 타 약물 비교임상에서 전반적으로 양호. 특이 부작용없음. 목표 임상 필요군 전체 섭외확보.
20년 1월. 내주 초 임상참여자 컨디션 모니터링 예정, 현재까지 특이 부작용없고 예상된 순행조건 달성 중
예상보다 임상 속도 빠름
임상약물 투여시작 모아니면 도?
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epo국내판매허가 이후에 접근해야합니다.
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