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LumiraDx Ltd (LMDXF)

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LMDXF 토론

2021년 10월 20일 - 오전 7시 3분런던 , 2021년 10월 20일 -- 차세대 현장 진료 진단 테스트 회사인 LumiraDx(Nasdaq: LMDX)는 오늘  SARS-CoV-2 항원에 대해 인도 중앙 의약품 표준 통제 기구(Central Drugs Standard Control Organization) 의 긴급 사용 승인을 받았다고 발표했습니다. 인도 에서 사용하기 위한 테스트 . 이 테스트는 샘플 적용 후 12분 이내에 결과로 비강 면봉에서 항원 뉴클레오캡시드 단백질을 검출합니다. 임상 연구에서 LumiraDx SARS-CoV-2 항원 검사는 증상 발생 첫 12일 이내에 환자에 대한 PCR 검사에 대해 97.6%의 양성 동의율과 96.6%의 음성 동의율을 나타내어 다음 중 가장 빠르고 가장 민감한 항원 지점 중 하나가 되었습니다. 현재 상업적으로 이용 가능한 케어 테스트. 이 테스트는 미국 및2020년 8월 미국 식품의약국(FDA)에서 긴급 사용 승인(EUA)을 받은 후 유럽 에서 각각 2020년 9월에 CE 마크를 획득 했습니다.   
이거 상폐인가요? 거래가 왜 거의 없지.???
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