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머크, 새로운 성인용 폐렴구균 백신에 대한 FDA 승인 획득

기사 편집Natashya Angelica
입력: 2024- 06- 18- 오전 07:02
© Reuters.
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미국 식품의약국은 성인을 폐렴구균성 질환으로부터 보호하기 위한 폐렴구균 백신 Capvaxive에 대한 승인을 Merck에 부여했습니다. 캡박시브는 임상 연구를 통해 다양한 성인 연령층에서 21가지 다른 혈청형 박테리아에 대한 면역 반응을 유도하는 능력을 입증했습니다.

머크는 미국 시장에서 화이자의 폐렴구균 백신인 프리베나 20과 직접 경쟁할 수 있도록 캡박시브를 포지셔닝하고 있습니다. 화이자의 백신은 현재 20가지 혈청형을 커버하며, 2021년 승인 이후 18세 이상 성인과 6주에서 17세 사이의 어린이를 대상으로 접종할 수 있습니다.

폐렴구균 질환은 침이나 점액과 같은 호흡기 분비물과의 직접적인 접촉을 통해 전파되는 것으로 알려져 있습니다. 이 질환은 5세 미만의 어린이와 65세 이상의 성인에게 더 높은 위험을 초래합니다. 머크는 캡박시브를 출시함으로써 현재 진행 중인 폐렴구균 질환과의 전쟁에서 시장 점유율의 상당 부분을 확보하는 것을 목표로 하고 있습니다.

로이터 통신이 이 기사에 기여했습니다.

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