Guggenheim 애널리스트는 Merus에 대해 매수 등급과 최고 아이디어 지정을 유지했으며, 미국 외 지역에서 zeno에 대한 별도의 상용화 계약을 예상하고 있습니다. 목표가를 $109로 조정한 것은 PTx와의 새로운 라이선스 계약을 반영한 것입니다.
애널리스트 목표가 범위가 $67에서 $109이며 강력한 컨센서스 추천 지수가 1.27(1이 강력 매수)인 점을 고려하면, Merus는 유망한 잠재력을 보여주고 있습니다. Merus의 재무 건전성과 성장 전망에 대한 더 깊은 통찰력을 얻고 12개의 추가 ProTips와 종합적인 가치 평가 지표를 확인하려면 InvestingPro를 방문하세요.
애널리스트는 이번 거래가 예상된 것이었지만, 로열티 비율이 이전에 모델링했던 약 20%보다 약간 낮다고 언급했습니다. zeno의 미국 내 매출 최고치는 $190 million으로 추정됩니다.
그러나 투자자들의 주목은 Merus의 또 다른 제품인 petosemtamab에 집중되어 있습니다. 이 제품은 두경부 편평세포암(HNSCC)에 대한 최고의 치료제가 될 것으로 기대됩니다. 12월 7일 ESMO Asia에서 발표될 2상 데이터는 현재 진행 중인 3상 임상시험에 대한 투자자들의 신뢰를 높일 것으로 예상됩니다.
최근 다른 소식으로는, 생명공학 기업 Merus N.V.가 종양학 연구 및 협력에서 중요한 진전을 이루었습니다.
이 회사는 강력한 수익과 매출로 견고한 재무 건전성을 보여주었으며, Partner Therapeutics, Inc.와 암 치료제인 zenocutuzumab의 개발 및 상용화를 위한 전략적 라이선스 계약을 체결했습니다. Merus는 이 거래로 연간 순매출에 따라 최대 $130 million의 마일스톤 지급금을 받을 수 있습니다.
회사의 주력 자산인 petosemtamab은 임상시험에서 유망한 결과를 보여주었으며, 2차 치료 이상의 환경에서 치료받은 환자들에게서 주목할 만한 객관적 반응률을 나타냈습니다. 또한 Merus는 이전에 치료받지 않은 두경부암 환자를 위한 치료제인 petosemtamab의 3상 임상시험을 시작했습니다.
BMO Capital Markets, H.C. Wainwright, 골드만삭스, UBS 등 여러 애널리스트 회사들이 Merus에 대해 긍정적인 평가를 유지하며 회사 주식의 강한 잠재력을 시사하고 있습니다.
미국 식품의약국(FDA)은 또한 Merus의 zenocutuzumab에 대한 생물학적 제제 허가 신청 검토를 위한 처방약 사용자 수수료법(PDUFA) 목표 날짜를 2025년 2월 4일로 연장했습니다. 이러한 발전은 종양학 분야에서 Merus의 지속적인 진전과 잠재력을 강조하고 있습니다.
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