Hydreight Technologies, 가상진료 성장동력으로 펩타이드 사업 부각

입력: 2026년 10월 28일 오후 09:36
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Hydreight Technologies(NURS)는 2026년 10월 28일 열린 ‘Planet MicroCap Showcase: Toronto 2026’ 발표에서 규제 강화와 규정을 준수하는 가상진료 수요 증가에 힘입어 빠르게 성장 중인 헬스케어 플랫폼을 소개했다. 경영진은 매출 급증과 서비스 이용 사업자 증가를 강조하면서도 일부 펩타이드 제품군의 마진 압박과 여러 주에 걸친 복잡한 사업을 확장하는 데 따르는 과제를 언급했다.

핵심 요약

  • Hydreight에 따르면 2026년 2분기 매출은 약 2,800만 달러로, 전년 동기 대비 420%, 전 분기 대비 12.5% 증가했다.
  • 회사는 환자별 맞춤형 가상진료를 중심으로 한 세 번째 사업 부문이 현재 주된 성장 동력이며, 향후 전체 매출의 약 95%를 차지할 수 있다고 밝혔다.
  • 이 부문의 서비스 이용 사업자 수는 2025년 말 약 3,000곳에서 2026년 3~4월 1만 1,000곳 이상으로 늘었다.
  • 영업비용의 매출 대비 비율은 36%에서 10% 미만으로 낮아져, 사업 확장에 따른 영업 레버리지 개선을 보여줬다.
  • 경영진은 미국 식품의약국(FDA)의 조제 펩타이드 규제 강화를 사업 전망과 연결하며, 신규 승인 시 고객이 다시 크게 늘어날 수 있다고 밝혔다.

회사 개요

창업자 겸 최고경영자(CEO)인 Shane Madden은 분절된 미국 헬스케어 시장의 문제를 해결하기 위해 2018년 Hydreight를 설립했다고 말했다. 회사는 현재 기업 간 거래(B2B) 헬스케어 생태계 제공업체로서 다음 세 가지 주요 사업 부문을 운영한다고 설명한다.

  • 원격의료 간호 서비스를 포함한 이동형 건강·웰니스 서비스.
  • 메디컬 스파와 헬스클럽 등 전통적인 의료시설 외의 오프라인 의료 서비스 거점.
  • 경영진이 현재 주된 성장 동력으로 꼽는 환자별 맞춤형 가상진료.

Madden에 따르면 회사는 주별 의료행위 관련 규정을 준수하기 위해 약 50개의 유한책임회사(LLC)로 구성된 미국 50개 주 의료 운영 체계를 구축했다. 그는 이러한 규정이 미국 50개 주 가운데 30개 주에 존재하며, 진입 장벽으로 작용해 회사의 경쟁 우위를 뒷받침한다고 설명했다.

또한 회사는 소비자를 대상으로 직접 마케팅하기보다 협력업체와의 제휴를 중심으로 사업을 운영한다고 밝혔다. 협력업체가 최종 고객에게 마케팅을 하고 Hydreight는 인프라, 규제 준수 지원, 기술을 제공하기 때문에 고객 확보 비용이 거의 들지 않는다는 설명이다.

재무 실적

Hydreight는 세 번째 사업 부문에 힘입어 2026년 상반기 실적 성장세가 크게 빨라졌다고 밝혔다.

  • 2026년 2분기 매출은 약 2,800만 달러였다.
  • 매출은 전년 동기 대비 420% 증가했다.
  • 매출은 2026년 1분기 대비 12.5% 늘었다.
  • 2분기 매출은 2025년 연간 매출의 약 80%에 해당했다.
  • 회사가 성장하는 동안 영업비용의 매출 대비 비율은 36%에서 10% 미만으로 낮아졌다.

경영진은 신규 서비스 이용 사업자 증가에 대응하기 위한 인력 확충이 주된 원인이었으며, 해당 분기 영업비용은 소폭 증가하는 데 그쳤다고 밝혔다. 회사는 이러한 추세가 4개 분기 연속으로 이어져, 매출 증가에 비해 비용 증가를 억제하는 영업 레버리지가 자리 잡았다고 설명했다.

Hydreight는 향후 세 번째 사업 부문이 전체 매출의 약 95%를 차지할 것으로 예상했다. 첫 두 사업 부문은 규모가 상대적으로 작지만 플랫폼의 중요한 구성 요소로 남을 전망이다.

사업 운영 현황

회사는 사업이 다음과 같은 단계로 발전해 왔다고 밝혔다.

  • 2018~2019년: 간호 서비스 부문 출범.
  • 2021년: 오프라인 사업 부문 출범.
  • 2024년 4분기~2025년 1분기: 환자별 맞춤형 가상진료 출범.

Hydreight에 따르면 세 번째 사업 부문은 빠르게 성장했다. 2025년 말에는 약 650개 업체에 걸쳐 서비스 이용 사업자가 약 3,000곳이었으나, 2026년 3~4월에는 1만 1,000곳 이상으로 늘었다. 몇 달 사이 8,000곳 넘게 증가한 것이다.

경영진은 다음 요소를 아우르는 수직계열화된 생태계를 구축했다고 밝혔다.

  • 의료 서비스 네트워크.
  • 약국 네트워크.
  • 의사 네트워크.
  • 자체 개발 기술 플랫폼 3개.

회사는 플랫폼이 모듈형으로 설계돼 협력업체가 필요에 따라 한 가지 또는 여러 서비스를 선택할 수 있다고 설명했다. 성 건강, 체중 감량, 노화 관리, 호르몬, 검사실 진단 등 여러 치료 분야도 지원한다고 밝혔다.

Hydreight는 DRIPBaR와의 오랜 협력 관계를 강조했다. 회사에 따르면 DRIPBaR는 2021년부터 오프라인 서비스와 가상 서비스를 결합한 하이브리드 모델을 이용해 왔다. 경영진은 이런 통합이 고객 생애가치, 즉 고객 한 명이 거래 기간에 창출하는 수익을 높일 수 있다고 말했다.

회사는 약국 관련 투자 또는 제휴 2건을 완료하고 미국 50개 주를 아우르는 약국 네트워크에도 투자했다고 밝혔다. 경영진은 이를 통해 마진에 대한 통제력을 높이고 공급망을 강화하는 것이 목표라고 설명했다.

규제와 시장 내 입지

이번 발표의 주요 주제 중 하나는 규제였다. Madden은 주와 연방 차원의 규정이 진입 장벽이 되는 복잡한 환경에서 사업자들이 활동할 수 있도록 회사의 운영 구조를 설계했다고 밝혔다. 또한 각 주의 간호, 약무, 의료 관련 세 규제기구에 대응하는 규정 준수 체계를 구축했다고 설명했다.

그는 Hydreight를 시장에서 독보적인 생태계 제공업체로 묘사하며, 경쟁사는 대체로 시장의 한 영역에서만 활동한다고 말했다. 소비자 직접 판매 기업인 Hims를 다른 사업 모델의 예로 들면서, Hydreight는 다른 기업의 시장 진입과 성장을 지원한다고 설명했다.

경영진은 이 구조를 통해 대규모 소비자 마케팅에 의존하지 않고도 여러 주와 제품군에 걸쳐 다양한 기업을 지원할 수 있다고 밝혔다.

향후 전망

경영진은 시장 수요와 규제 변화를 모두 회사 전망의 핵심 요인으로 꼽았다. 미국 원격의료 및 환자별 맞춤형 가상진료 시장이 2030년까지 1,500억 달러에 이를 수 있으며, 이 수치도 보수적인 추정일 수 있다고 밝혔다.

경영진이 꼽은 가장 강력한 단기 성장 촉매는 펩타이드 시장이다. 회사에 따르면 2025년 7월 펩타이드 6종이 승인 권고를 받고 FDA 신청을 위한 신속 절차에 들어갔으며, 승인은 2026년으로 예상된다. 또 다른 펩타이드 7~12종은 2월 FDA 위원회 심의를 받을 예정이며, 현재 약 100종의 펩타이드가 임상시험 단계에 있다고 밝혔다.

Hydreight는 펩타이드 암시장의 규모를 약 100억 달러로 추산하며, 이를 수요가 크고 규제 압력도 높다는 신호로 보고 있다. 경영진은 규제의 경계에서 영업해 온 사업자에 대한 감시가 강화되면 규정을 준수하는 업체가 혜택을 볼 수 있다고 설명했다.

그 밖의 전망 관련 내용은 다음과 같다.

  • 2026년 하반기까지 이어질 것으로 예상되는 성장 여력.
  • 신규 펩타이드 승인 후 서비스 이용 사업자가 다시 크게 늘어날 가능성.
  • 규제가 추가로 강화될 경우 2027년 이후에도 서비스 이용 사업자가 증가할 가능성.
  • 의약품 기반 서비스를 통한 반복 매출 창출 가능성.

경영진은 GLP-1, 글루타티온, 세르모렐린, NAD+ 등 기존 펩타이드 제품군에서 매출총이익률이 압박받고 있다고 밝혔다. 반면 신규 펩타이드는 가격 경쟁이 덜할 수 있어 더 나은 마진을 기대할 수 있다고 설명했다. 회사는 약국 지분 확보 전략이 장기적으로 마진 관리에 도움이 될 것으로 보고 있다.

질의응답 주요 내용

질의응답에서 애널리스트들은 펩타이드 사업의 시장 기회, 신규 승인 시점, 회사의 지분 구조에 주목했다.

  • 펩타이드 사업 규모와 관련해 경영진은 세 번째 사업 부문의 시장 잠재력이 앞선 두 부문과 비교하기 어려울 만큼 크며, 향후 전체 매출의 약 95%를 차지할 수 있다고 밝혔다.
  • 마진과 관련해서는 기존 펩타이드 제품의 가격 인하 압력이 커지는 반면, 신규 펩타이드는 더 나은 수익성을 제공할 수 있다고 설명했다.
  • 승인 시점과 관련해서는 Hydreight가 이미 승인된 GLP-1 제품을 판매하고 있으며, 새로 승인 권고를 받은 펩타이드는 2026년에 승인될 것으로 예상한다고 밝혔다.
  • 경쟁사와 관련해서는 소비자에게 직접 판매하는 대신 다른 기업을 지원하는 생태계 모델이 Hydreight의 가장 큰 차별점이라고 설명했다.
  • 지분 구조와 관련해서는 Victory Square가 회사 지분의 약 45%, 내부자가 약 50.1%를 보유하고 있다고 밝혔다.

경영진은 신규 승인이 나면 생산에 들어갈 수 있도록 약국 네트워크를 이미 준비해 뒀다고 밝혔다. 법률 전문가와 FDA 자문가의 견해도 2026년 승인 일정에 부합한다고 덧붙였다.

자본 구조와 지분 현황

Hydreight는 자본 구조도 설명했다. 회사에 따르면 2026년 3월 26일 기준 주가는 CAD $3.19, 시가총액은 CAD $1억 7,400만, 발행주식 수는 5,450만 주였다. 전환사채는 CAD $1,200만, 기업가치는 CAD $1억 5,500만이었다.

회사에 따르면 Victory Square는 전체 주식의 약 45%, 내부자는 약 50.1%를 보유하고 있다. 경영진은 Victory Square와의 관계가 재무구조 조정보다 성장에 초점을 맞춘 파트너십이라고 설명했다. 또한 확장에 필요한 자금을 조달하면서도 발행주식 수를 엄격하게 관리해 왔다고 밝혔다.

결론

이번 발표는 Hydreight가 폭넓은 헬스케어 플랫폼에서 펩타이드 관련 가상진료와 규제 변화가 성장을 이끄는 사업으로 빠르게 전환하고 있음을 보여줬다.

회사의 전략, 재무 실적, 전망에 관한 자세한 내용은 아래 발표 전문에서 확인할 수 있다.

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