암 진단의 중요한 단계로, 미국 식품의약국(FDA)의 자문위원들이 대장암(CRC) 진단을 위해 고안된 Guardant Health의 혈액 검사, Shield의 승인을 지지했습니다. 패널이 7대 2로 이 검사의 이점이 위험성을 능가한다는 결론을 내린 후 나온 권고입니다.
NASDAQ:GH에 상장된 Guardant Health는 2016년에 FDA 승인을 받은 Epigenomics의 Epi proColon에 이어 미국 시장에서 두 번째로 혈액 기반 CRC 진단 도구가 될 수 있을 것으로 보입니다.
대장암은 흔하고 치명적인 질병으로, 매년 약 15만 명의 미국 환자에게 영향을 미칩니다. 또한 미국 내 암 관련 사망 원인 2위를 차지하며 매년 5만 명 이상이 목숨을 잃고 있습니다. 쉴드의 잠재적 승인은 이 널리 퍼진 암의 조기 발견과 치료에 중요한 진전을 가져올 수 있습니다.
로이터 통신이 이 기사에 기여했습니다.이 기사는 인공지능의 도움을 받아 번역됐습니다. 자세한 내용은 이용약관을 참조하시기 바랍니다.