라아나나, 이스라엘 - 인스피라 테크놀로지스 옥시 B.H.N. Ltd. (나스닥: IINN, IINNW)가 혁신적인 혈액 산소화 장치인 INSPIRA™ ART100을 이스라엘 보건부 의료기기 규제 부서(AMAR)에 승인 신청서를 제출했습니다. 이번 제출은 동남아시아 및 남미 시장 진출 계획의 전략적 단계입니다.
인스피라 아트100은 호흡기 치료 개선을 목표로 하는 인스피라 시리즈 중 첫 번째 기기입니다. 인스피라의 CEO 다기 벤눈은 이 중요한 이정표에 도달한 것에 자부심을 표했습니다. 이번 제출은 환자가 깨어 있는 동안 치료할 수 있도록 설계되어 잠재적으로 기계식 인공호흡기의 필요성을 없애는 2세대 장치인 INSPIRA™ ART(2세대)의 출시를 위한 전초전으로 여겨집니다.
인스피라의 ART(2세대) 기기는 혈액 매개변수를 실시간으로 측정하고 필요한 산소량을 혈액에 직접 공급할 수 있는 적응형 혈액 산소화 기술을 채택하고 있습니다. 이 기술은 기존의 인공호흡기와 관련된 합병증을 줄이고 입원 기간을 단축하는 것을 목표로 합니다.
이 장치는 Inspira의 광범위한 연구 개발 노력의 결정체이며 기존의 기계식 인공호흡기에 비해 덜 침습적이고 효과적인 치료 옵션을 제공하기 위한 것입니다. 산소 공급을 강화하고 삽관의 필요성을 줄이며 환자 예후를 개선하도록 설계되었습니다.
인스피라 테크놀로지스는 환자의 산소 포화도 수준을 재조정하여 치료 중 환자가 깨어 있는 상태를 유지하고 침습적인 기계식 인공호흡 시스템에 대한 의존도를 낮추는 것을 목표로 증강 호흡 기술(인스피라 아트)을 개발했습니다. 그러나 이 회사의 제품은 아직 사람을 대상으로 테스트하거나 사용하지 않았으며 규제 기관의 승인을 받지 않았다는 점에 유의해야 합니다.
인스피라가 시장 입지를 확대하고 더 많은 고객에게 기술을 제공하고자 하는 상황에서 AMAR에 제출한 것은 매우 중요한 단계입니다. 이 정보는 Inspira Technologies의 보도 자료를 기반으로 합니다.
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