금요일, 바이킹 테라퓨틱스 (NASDAQ:VKTX)는 BTIG에 의해 목표 주가가 $ 86에서 $ 100로 인상되었으며 회사는 주식에 대한 매수 등급을 유지했습니다. 이번 조정은 미국 식품의약국(FDA)이 2기 및 3기 간 섬유증 환자의 비알코올성 지방간염(NASH) 치료를 위해 마드리갈 제약의 레즈디프라(레스메티롬)를 신속하게 승인한 데 따른 것입니다.
BTIG는 논평을 통해 레즈디프라가 블랙박스 경고, 위험 평가 및 완화 전략(REMS), 금기 사항 또는 진단을 위한 간 생검 요건 없이 NASH에 대해 승인된 최초의 약물이라고 언급하며 승인 의의에 대해 강조했습니다. 이 약의 연간 도매 취득 비용(WAC)은 약 47,400달러로 책정되었습니다.
레즈디프라의 승인은 바이킹 테라퓨틱스 등 NASH 치료제를 개발하는 다른 회사에도 도움이 될 것으로 보입니다. BTIG는 바이킹의 VK2809가 마드리갈이 주도하는 시장 교육 및 인식 제고 노력을 활용하여 NASH 치료 분야의 패스트 팔로워로 자리매김할 수 있을 것으로 예상합니다.
시장의 관심은 2024년 상반기에 결과가 나올 것으로 예상되는 임상 2B상 VOYAGE 연구의 52주 조직학 데이터로 옮겨갈 것으로 예상됩니다. 바이킹 테라퓨틱스의 목표주가 상향 조정은 BTIG가 VK2809의 연간 예상 가격을 47,400달러로 인상한 것을 반영한 것입니다.
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