미국 캘리포니아주 어바인 - 앨러간 에스테틱스(AbbVie)(뉴욕증권거래소: ABBV)가 21세 이상 성인의 중등도에서 중증의 관자놀이 함몰 치료를 위해 관자놀이 부위에 사용하는 자사의 쥬비덤® 볼류마® XC 제품에 대한 미국 FDA 승인을 획득했습니다. 이는 특정 얼굴 부위에 대해 FDA 승인을 받은 최초의 히알루론산 필러로, 최적의 치료 후 최대 13개월 동안 효과가 지속됩니다.
승인을 뒷받침하는 임상 연구에 따르면 80% 이상의 참가자가 3개월 시점에서 관자놀이 함몰이 최소 1점 이상 개선되었으며, 1년 이상 높은 만족도를 유지하는 등 환자 만족도가 상당히 높은 것으로 나타났습니다. 또한 임상시험 참가자들은 치료 6개월 후 평균 5세 정도 젊어 보인다고 답했습니다.
앨러간 에스테틱의 캐리 스트롬 사장은 이번 승인은 혁신과 환자 치료에 대한 회사의 헌신을 보여주는 증거라고 강조했습니다. 이 시술은 관자놀이 부위에 볼륨을 더하여 보다 균형 잡힌 얼굴 모양을 만들도록 설계되었습니다.
보드 인증 피부과 전문의이자 임상시험 연구자인 디어드레 후퍼 박사는 의료진이 의무 교육 프로그램을 이수한 후 연말에 출시될 예정인 쥬비덤® 볼류마® XC 사용에 관한 주사사 교육에 대한 열의를 표명했습니다.
쥬비덤® 볼류마® XC의 안전성과 효과는 무작위, 대조, 다기관 임상 연구를 통해 평가되었습니다. 압통 및 부종과 같은 부작용은 대부분 경미하거나 중간 정도였으며 2~4주 이내에 해결되었습니다. 또한 이 제품은 노화와 관련된 볼륨 감소를 교정하기 위한 볼 부위와 턱 윤곽을 개선하기 위한 턱 부위 주사제로도 승인되었습니다.
이번 승인으로 앨러간 에스테틱은 얼굴 부위의 90%를 치료할 수 있는 치료 범위를 확대하게 되었습니다. 쥬비덤® 볼류마® XC는 얼굴의 다양한 부위에 맞는 6가지 제품을 포함하는 쥬비덤® 필러 컬렉션의 일부입니다.
이 글의 정보는 앨러간 에스테틱의 보도 자료를 기반으로 합니다.
인베스팅프로 인사이트
앨러간 에스테틱스의 모기업인 AbbVie가 최근 FDA 승인을 받아 화제가 되고 있는데, 인베스팅프로의 재무 데이터는 현재 시장 지위에 대해 무엇을 알려줄까요? 시가총액 3,127.75억 달러의 탄탄한 시가총액을 자랑하는 AbbVie는 생명공학 업계에서 중요한 위치를 차지하고 있습니다. 2023년 4분기 기준 지난 12개월 동안 32.51%의 높은 영업 이익률을 기록하는 등 혁신과 환자 치료에 대한 회사의 노력은 JUVÉDERM® VOLUMA® XC에 대한 FDA 승인으로 입증되었으며 재무에도 반영되었습니다.
인베스팅프로 팁은 11년 연속 배당금을 인상한 AbbVie가 올해도 순이익이 증가할 것으로 예상된다는 점을 강조합니다. 이러한 요소는 안정적인 수익과 성장 잠재력을 찾는 투자자에게 특히 관심을 가질 수 있습니다. 또한 상대적으로 낮은 가격 변동성으로 거래되고 있어 위험 부담이 적은 투자 기회를 찾는 투자자에게 매력적일 수 있습니다. 보다 종합적인 분석에 관심이 있는 투자자를 위해 14개의 추가 InvestingPro 팁이 제공되며, 이는 AbbVie의 InvestingPro 플랫폼(https://www.investing.com/pro/ABBV)에서 확인할 수 있습니다.
투자자들은 또한 AbbVie가 52주 최고가의 98.37% 수준에서 거래되고 있어 시장에서 강력한 성과를 보이고 있다는 점에 주목할 수 있습니다. 이 회사는 지난 3개월 동안 23.64%의 가격 총 수익률로 높은 수익률을 기록했습니다. 또한 3.5%의 매력적인 배당 수익률과 최근 배당금 증가 추세를 고려하면 배당금을 추구하는 투자자에게 매력적인 옵션이 될 수 있습니다.
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