뉴욕 - 화이자는 자사의 호흡기세포융합바이러스(RSV) 백신인 아브리스보®가 60세 이상 성인에서 두 번째 RSV 시즌에도 높은 효능을 유지했다고 발표했습니다(뉴욕증권거래소: PFE). 현재 진행 중인 3상 임상시험 RENOIR에 따르면, 이 백신은 3가지 이상의 증상을 동반한 RSV 관련 하기도 질환에 대해 77.8%의 효능을 보였습니다.
북반구와 남반구에서 질병 감시를 통해 도출된 데이터에 따르면 백신의 보호 효과는 주요 RSV 하위 그룹인 A와 B 모두에서 일관되게 나타났으며, 두 시즌 후 아브리스보는 두 하위 유형 모두에서 81.5%의 전반적인 효능을 입증했습니다. 이 백신은 또한 덜 심각한 질환에 대해서도 지속적으로 효능을 보였으며, 두 번째 시즌 후 예방률은 55.7%로 첫 번째 시즌 후 관찰된 65.1%보다 약간 낮았습니다.
두 번째 시즌에서 새로운 이상 반응은 보고되지 않았으며 화이자는 아브리스보의 안전성 프로파일을 더 자세히 파악하기 위해 시판 후 연구를 계속할 계획입니다. 화이자 (NYSE:PFE) 수석부사장 겸 최고과학책임자인 애널리사 앤더슨 박사는 두 가지 유형의 RSV에 대한 광범위하고 지속적인 백신의 예방 효과의 중요성을 강조했습니다.
미국 식품의약국(FDA)은 2023년 5월 60세 이상의 RSV 예방을 위해 아브리스보를 승인했습니다. 이 백신은 임신 32주에서 36주 사이에 투여할 것을 권장하는 산모 예방접종에 대한 추가 승인을 받아 영아를 RSV로부터 보호하는 백신으로 승인되었습니다.
화이자는 RSV 질환 고위험군에 속하는 어린이와 기저질환이 있는 성인을 대상으로 백신의 효능을 평가하기 위한 추가 임상시험에 착수했습니다. 화이자는 최근 연구 결과를 규제 당국에 제출할 계획이며 동료 검토를 거친 과학 저널에 데이터를 게재하는 것을 목표로 하고 있습니다.
RSV는 특히 어린 영유아, 고령자, 만성 질환이 있는 사람에게 심각한 호흡기 질환을 일으킬 수 있는 흔하고 전염성이 강한 바이러스입니다. 매년 미국에서 RSV는 노년층에서 상당한 수의 입원과 사망의 원인이 되고 있습니다.
이 문서에 제시된 정보는 화이자의 보도 자료를 기반으로 합니다.
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