수요일에 Mersana Therapeutics Inc. (NASDAQ:MRSN)는 BTIG 분석가로부터 중립에서 구매 등급으로 이동하여 새로운 목표 가격이 $ 6.00로 설정되었습니다. 이번 업그레이드는 회사의 돌라신텐 플랫폼과 선도적인 항체-약물 접합체(ADC)인 XMT-1660의 위험을 크게 낮출 수 있는 올해 촉매제의 잠재력을 기반으로 이루어졌습니다.
이 애널리스트는 3월 7일부터 10일까지 예정된 유럽부인종양학회(ESGO) 컨퍼런스에서 발표될 예정인 임상 데이터의 중요성을 강조했습니다. 이 데이터에는 3월 10일에 발표될 예정인 업리프트 임상시험의 결과와 3월 8일에 공개될 XMT-1592 임상 1상 시험 결과가 포함됩니다. 현재 개발이 중단된 두 약물은 모두 NaPi2b를 표적으로 하고 돌라록 페이로드를 탑재하지만 설계 기술에서 차이가 있습니다.
돌라플렉신 기술을 사용해 개발된 UpRi는 이종 ADC의 혼합물인 반면, XMT-1592는 XMT-1660에도 활용되는 돌라신 플랫폼을 사용해 설계된 단일 종 ADC입니다. 분석가는 이 두 약물의 데이터가 돌라신텐 플랫폼의 안전성, 특히 XMT-1660이 안전하고 효과적인 수준으로 투여될 수 있는지에 관한 중요한 질문에 답할 수 있다고 믿었습니다.
UpRi와 관련하여 우려를 불러일으킨 주요 독성은 폐렴과 출혈입니다. 앞으로 발표될 데이터는 돌라신텐 플랫폼에서 이러한 문제가 해결되었는지 여부를 명확히 밝혀 XMT-1660의 안전성 프로필을 개선할 수 있을 것으로 기대됩니다.
BTIG 애널리스트의 의견에 따르면 돌라신텐 플랫폼과 XMT-1660의 성공은 업리에서 관찰된 우려스러운 독성 없이 환자에게 의미 있는 용량을 전달할 수 있는 능력에 달려 있다고 합니다. 따라서 다가오는 임상 결과는 메르사나의 ADC 기술 개발 진전에 중추적인 역할을 할 것으로 보입니다.
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