휴스턴 - 신경 퇴행성 질환 치료에 주력하는 생명공학 기업 코야 테라퓨틱스(Coya Therapeutics, Inc.)(나스닥: COYA)가 자사의 주요 임상시험 제품인 COYA 302의 새로운 적응증으로 알츠하이머병(AD)을 포함하도록 치료 파이프라인을 확장한다고 발표했습니다. 이번 결정은 신경 퇴행성 질환에서 복잡한 면역 경로를 표적으로 삼는 데 가능성을 보인 이 약물의 다중 모드 메커니즘에 기반한 것입니다.
COYA 302는 조절 T 세포(Treg)의 항염증 기능을 강화하고 전 염증 세포 활동을 감소시키는 것을 목표로 하는 회사의 독점적 저용량 인터루킨-2(LD IL-2)와 CTLA4-Ig를 통합한 복합 생물학적 치료법입니다. 이번 AD로의 확장은 근위축성 측삭 경화증(ALS), 전측두엽 치매(FTD), 파킨슨병(PD)에 대한 잠재적 적용 가능성을 시사한 이전 발표에 이은 것입니다.
현재 휴스턴 메소디스트 병원에서 루게릭병 환자를 대상으로 LD IL-2에 대한 이중맹검, 위약 대조 개념 증명 연구를 진행 중입니다. 이 연구의 최종 결과는 2024년 중반에 나올 것으로 예상됩니다. 이 연구의 주요 초점은 안전성 평가변수이며, 2차 측정변수는 CD4 세포 중 Treg 비율의 변화입니다.
코야의 CEO인 하워드 버먼 박사는 단일 질병 경로를 표적으로 삼는 기존의 접근 방식으로는 복잡한 신경 퇴행성 질환에 충분하지 않을 수 있다며 이 약물의 잠재력에 대해 낙관적인 견해를 밝혔습니다. 그는 회사의 성장하는 지적 재산 포트폴리오와 다양한 적응증에 걸쳐 환자들에게 지속 가능한 혜택을 제공할 수 있는 COYA 302의 잠재력을 강조했습니다.
재무 전망 측면에서 코야 테라퓨틱스는 레디 박사 연구소와 체결한 루게릭병 치료제 COYA 302에 대한 파트너십에 따른 초기 750만 달러의 지불에 힘입어 최소 2년간의 현금 유동성을 확보할 수 있다고 보고했습니다. 회사는 2024년에 추가 데이터 공개, ALS 및 FTD에 대한 임상시험계획(IND) 제출, 진행 중인 AD 연구의 탑라인 데이터 등 주주 가치를 높일 수 있는 마일스톤이 있을 것으로 예상하고 있습니다.
COYA 302는 아직 FDA 또는 규제 기관의 승인을 받지 않았습니다. 그러나 회사는 이 '제품 파이프라인'을 미국 내 수백만 명의 신경 퇴행성 질환 환자를 위한 잠재적 치료제로 개발하기 위해 최선을 다하고 있습니다. 이 발표는 코야 테라퓨틱스의 보도자료를 기반으로 합니다.
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