보셀, 워싱턴주 - 표적 암 치료 전문 생명공학 기업인 이뮤놈(Immunome, Inc.)(나스닥: IMNM)이 최근 아얄라 파마슈티컬스(Ayala Pharmaceuticals, Inc.)(OTCQX: ADXS)의 발표에 따라 AL102의 데스모이드 종양 치료를 위한 3상 RINGSIDE 연구의 환자 등록을 완료했다. 이번 등록 마일스톤은 이달 초 이뮤놈이 아얄라로부터 AL102와 관련 신약 후보물질인 AL101을 인수하는 자산 매입 계약을 체결한 데 따른 것입니다. 이 거래의 종결은 관례적인 조건을 기다리고 있습니다.
이뮤놈의 최고 의료 책임자인 밥 레클레이더 박사는 임상 3상 시험의 강력한 등록자 수를 강조하고 임상 2상에서 관찰된 유망한 반응에 주목하면서 RINGSIDE 시험의 진행에 만족감을 표했습니다. 이뮤놈은 다가오는 분기 또는 2분기 초에 AL102의 인수를 마무리할 것으로 예상하고 있습니다.
이뮤놈의 암 치료제 개발 접근 방식은 면역 요법, 방사성 리간드 요법, 항체-약물 접합체(ADC) 등 각 표적의 생물학에 적합한 방식으로 미개척 영역을 표적으로 삼는 것입니다. 이 회사의 독점적인 메모리 B 세포 하이브리드종 기술은 새로운 항체와 표적을 신속하게 식별하고 특성화하는 데 중요한 역할을 합니다.
이 보도자료에는 미래예측정보에 관한 주의 문구도 포함되어 있으며, 이러한 진술은 미래 성과를 보장하는 것이 아니며 위험과 불확실성의 영향을 받을 수 있음을 강조하고 있습니다. 이는 AL102 프로그램의 시기와 성공 여부 및 아얄라와의 거래 완료에 영향을 미칠 수 있습니다.
이뮤놈의 미래예측 진술은 현재의 기대치를 기반으로 하며 잠재적 소송, 사업 차질, 규제 변화, 경쟁 환경 등의 요인에 영향을 받습니다. 또한 회사의 실적은 파이프라인의 개발 및 상용화를 포함한 사업 계획의 실행 능력에 따라 영향을 받을 수 있습니다.
이 문서의 정보는 이뮤놈의 보도자료를 기반으로 합니다.
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