미국 유타주 사우스조던 - 의료 기술 회사인 Merit Medical Systems, Inc.(NASDAQ: MMSI)가 자사의 SCOUT MD 수술 유도 시스템에 대해 FDA 501(k) 승인을 받았다고 발표했습니다. 이 시스템은 종양 위치를 정확히 찾아내기 위해 최대 4개의 서로 다른 반사경 구성을 이식할 수 있도록 하여 유방암 및 기타 연조직 암 수술의 정밀도를 개선하도록 설계되었습니다.
SCOUT MD 시스템은 주변의 건강한 조직에 대한 손상을 최소화하면서 보다 정확한 절제를 가능하게 하는 것을 목표로 합니다. 이는 잠재적으로 환자가 재절제가 필요할 가능성을 낮출 수 있으며, 이는 초기 마진이 명확하지 않을 때 종종 필요한 두 번째 수술인 재수술의 가능성을 낮출 수 있습니다. 유방외과 종양 전문의인 존 빈센트 킬룩 박사는 새로운 기술을 통해 외과의가 절제 가장자리를 더 잘 묘사할 수 있어 큰 종양에서 적절한 마진을 확보할 수 있는 능력이 향상될 것이라고 말합니다.
메리트에서 SCOUT MD 수술 가이드 시스템을 도입함으로써 SCOUT 레이더 로컬라이제이션 시스템과 SAVI 브라키 시스템을 포함한 종양학 포트폴리오를 확장하게 되었습니다. 2024년 1월 현재 50만 대 이상의 환자 시술용 디바이스를 배포하여 종양학 치료를 개선하기 위한 실제 증거를 수집하고 있는 소니의 혁신에 대한 집중은 이를 잘 보여줍니다.
유방암은 전 세계적으로 가장 흔한 암으로, 2020년에 230만 명의 여성이 유방암 진단을 받을 것으로 추정된다는 점을 고려할 때 SCOUT MD의 개발은 특히 의미가 있습니다. 일반적인 치료 옵션인 유방 절제술은 초기 수술의 불충분한 마진으로 인해 20~30%에서 재수술로 이어집니다.
1987년에 설립된 Merit Medical은 심장학, 방사선학, 종양학 등 다양한 의료 시술에 사용되는 일회용 의료기기의 개발, 제조 및 유통을 전문으로 하는 기업입니다. 전 세계에 약 7,000명의 직원을 두고 있으며, 환자 경험과 치료 결과를 개선하기 위해 의료 기술 혁신을 지속하는 데 전념하고 있습니다.
이 발표는 Merit Medical Systems, Inc.의 보도자료를 기반으로 합니다.
이 기사는 AI의 지원으로 생성되고 번역되었으며 편집자에 의해 검토되었습니다. 자세한 내용은 우리의 이용 약관을 참조하십시오.