휴젤
[인포스탁데일리=박상인 기자] 휴젤이 레티보(보툴리눔 톡신)에 대한 품목허가 심사에 대한 미국식품의약국(FDA)의 중간점검을 성공적으로 마쳤다고 15일 밝혔다.
FDA는 지난 8월 12일부터 20일까지 9일에 걸쳐 의약품 제조 및 품질관리기준(cGMP) 실사를 진행하고 레티보의 생산을 담당하는 휴젤 제2공장의 제조시설 및 품질 관리 시스템 등에 대한 검증을 실시했다.
회사는 실사 종료 후 FDA에서 요구한 일부 보완사항에 대한 대응 서류 제출을 지난 10일 완료하고 무리 없이 적합 판정을 받을 것으로 예상하고 있다. 이번 FDA 실사가 순조롭게 마무리 될 것으로 기대되는 만큼, 휴젤의 미국 시장 진출 움직임이 본격화 될 전망이다.
앞서 휴젤은 지난 2015년 미국 시장 진출을 위한 임상3상(BLESS 1,2)에 돌입, 현지 시간으로 지난 3월 레티보 50유닛(Unit)과 100유닛(Unit)에 대한 품목허가 신청서를 제출하고, 지난 6월, FDA로부터 품목허가 심사에 착수한다는 공문을 받았다.
해당 공문에 따르면 미국 전문의약품 신청자 수수료법에 근거, 내년 3월 31일까지 레티보 품목허가를 위한 심사가 진행될 예정이다.
내년 품목허가 취득 후에는 지난 2018년 설립된 휴젤의 미국 자회사 ‘휴젤 아메리카가 현지 시장 마케팅 및 제품의 유통 및 판매를 담당하게 된다. 휴젤은 자회사를 통한 보다 공격적이고 전략적인 현지 시장 진출로 3년 내 현지 상위 3위권 브랜드로 올라서겠다는 계획이다.
휴젤은 지난해 10월 국내 기업 최초로 중국 보툴리눔 톡신 시장 진출에 성공한데 이어, 올해 내 유럽 품목허가 역시 취득할 것으로 예상되고 있다. 이후 내년 미국 품목허가 획득 및 현지 시장 진출을 통해 2022년 중국, 유럽, 미국 글로벌 보툴리눔톡신 빅3 시장 진출을 마무리 짓겠다는 방침이다.
휴젤 관계자는 “이번 FDA 실사가 무리 없이 마무리 될 것으로 예상되는 만큼, 미국 시장 진출에 더욱 속도를 올릴 예정”이라며 “FDA 실사를 통해 인증 받은 휴젤의 우수한 제조시설과 시스템을 기반으로 글로벌 시장에서 인정 받는 뛰어난 품질의 제품을 생산해 나갈 수 있도록 앞으로도 노력해 나갈 것”이라고 말했다.
박상인 기자 si2020@infostock.co.kr