캘리포니아주 에머리빌 - 바이오 제약 회사인 다이나백스 테크놀로지스(Dynavax Technologies Corporation)(나스닥: DVAX)는 오늘 대상포진 예방을 목적으로 하는 연구용 백신 후보인 Z-1018의 1/2상 임상시험에 첫 번째 참가자가 접종되었다고 발표했습니다. 이 임상시험은 호주에서 50~69세의 건강한 성인 약 440명을 대상으로 백신의 안전성, 내약성, 면역 반응을 평가할 예정입니다.
이 연구는 Z-1018과 현재 시장을 선도하고 있는 Shingrix®를 비교하여 향후 개발을 위한 최적의 용량과 일정을 선택하는 데 초점을 맞출 것입니다. 또한 이 임상시험은 환자가 보고한 결과를 측정하는 도구를 검증하는 데 기여하여 향후 백신의 내약성에 대한 라벨 청구에 잠재적으로 도움이 될 것입니다.
다이나백스의 최고의학책임자인 롭 얀센(Rob Janssen) 박사는 Z-1018에 사용된 CpG 1018 보조제의 확립된 안전성 프로파일과 대상포진 바이러스 재활성화를 예방하는 데 중요한 강력한 CD4+ T세포 반응을 유도하는 기능을 강조했습니다.
수두-대상포진 바이러스의 재활성화로 인해 발생하는 대상포진은 심한 통증과 만성 통증과 같은 합병증을 유발할 수 있습니다. 시판되는 백신이 있음에도 불구하고 효능이 높고 내약성이 개선된 대체 백신이 여전히 필요합니다.
다이나백스는 B형 간염 백신인 HEPLISAV-B®와 다양한 백신에 사용되는 CpG 1018® 보조제 등 상용 제품으로 잘 알려져 있습니다. 이 회사는 2025년 하반기에 Z-1018 연구의 초기 데이터를 보고할 것으로 예상하고 있습니다.
이 기사의 정보는 다이나백스 테크놀로지스의 보도 자료를 기반으로 합니다.
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