보스턴 - 암 면역치료에 주력하는 생명공학 기업 엘리시오 테라퓨틱스(Elicio Therapeutics, Inc.)(나스닥: ELTX)는 암 백신 후보물질인 ELI-002 7P와 관련된 AMPLIFY-7P 임상 1a상 연구의 예비 데이터가 아직 무병 생존 기간(DFS) 중간값에 도달하지 못했다고 발표했습니다. 이 연구는 mKRAS가 발현되는 고형 종양 환자를 대상으로 합니다.
2024년 5월 24일 컷오프를 기준으로 한 데이터에 따르면, 임상 2상 시험에서 4.9mg AMP-펩타이드를 투여받은 잔존 질환이 최소인 환자 14명의 추적 관찰 기간 중앙값은 29.1주였으며, DFS 평가변수에는 도달하지 못한 것으로 나타났습니다. 4.9mg 용량을 투여한 환자들은 1.4mg 용량을 투여한 그룹의 12.6주에 비해 DFS 중앙값에 도달하지 못했습니다.
또한 ELI-002 7P로 치료한 후 종양 바이오마커 수치가 감소한 환자들은 질병 진행이 발생하지 않았습니다. 백신에 대한 T세포 반응이 중앙값 이상인 환자에서도 비슷한 결과가 관찰되었습니다.
엘리시오의 수석부사장 겸 연구개발 책임자 겸 최고의학책임자인 크리스토퍼 하크(Christopher Haqq) 박사는 초기 연구 결과에 대해 "강력한 T세포 반응과 종양 바이오마커 수치 감소 사이의 상관관계는 진행 또는 사망 위험 감소를 시사한다"고 언급했습니다. 이러한 결과는 네이처 메디신에 게재된 AMPLIFY-2P 임상시험의 결과를 반영합니다.
ELI-002는 수많은 암과 관련되어 있는 mKRAS 유전자의 돌연변이를 표적으로 하는 임상시험용 암피필(AMP) 암 백신입니다. 7펩타이드 제형의 ELI-002는 전체 고형암의 25%에서 발견되는 7가지 일반적인 KRAS 돌연변이를 표적하는 것을 목표로 하며, 잠재적으로 적용 범위를 넓힐 수 있습니다.
엘리시오 테라퓨틱스는 암과 싸우는 면역 체계의 능력을 향상시키기 위해 림프절 표적 면역치료제 파이프라인을 발전시키고 있습니다. 회사는 2024년 후반에 AMPLIFY 임상 1상 시험의 추가 임상 데이터 업데이트를 제공할 계획이며, 2025년 1분기에 무작위 임상 2상 중간 분석이 예정되어 있습니다.
보도된 정보는 엘리시오 테라퓨틱스의 보도자료를 기반으로 합니다. 회사의 미래예측진술은 다양한 위험과 불확실성에 영향을 받으며 실제 결과는 예상과 크게 다를 수 있습니다. 엘리시오는 보도자료 발표일 이후 미래예측진술을 업데이트할 의무를 지지 않습니다.
인베스팅프로 인사이트
AMPLIFY-7P 1a상 임상시험의 유망한 예비 데이터가 발표되는 가운데 엘리시오 테라퓨틱스(NASDAQ:ELTX)는 상당한 재정적 어려움에 직면해 있습니다. 시가총액이 6,605만 달러에 불과한 이 회사의 재무 건전성은 면밀한 조사를 받고 있습니다.
InvestingPro 데이터에 따르면 2024년 1분기 기준 지난 12개월 동안의 주가수익비율은 -1.78로 문제가 되고 있으며, 이는 현재 수익성이 좋지 않다는 것을 보여줍니다. 또한 주가/장부 비율은 14.43으로 높은데, 이는 회사의 장부 가치에 비해 주식이 고평가되어 있을 수 있음을 시사합니다.
인베스팅프로 팁은 엘리시오 테라퓨틱스가 현금을 빠르게 소진하고 있으며 매출 총이익률이 약하다는 점을 강조합니다. 분석가들은 올해 수익성을 기대하지 않기 때문에 단기적으로 회사의 수익성에 대해 낙관적이지 않습니다. 게다가 지난 한 달 동안 주가가 크게 하락하여 총 수익률이 23.42% 하락했습니다.
하지만 엘리시오 테라퓨틱스에게 모든 것이 암울한 것은 아닙니다. 회사의 유동 자산이 단기 부채를 초과하고 있어 당장의 재무 부채를 감당할 수 있는 탄력성이 있습니다. 게다가 엘리시오는 적당한 수준의 부채로 운영되고 있어 재정적 의무를 관리하는 데 어느 정도 유연성을 제공할 수 있습니다.
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