목요일, TD Cowen은 목표주가를 75.00달러로 설정하고 Moderna 주식에 대해 보류 등급을 유지했습니다. 이 결정은 75세 이상 성인과 60~74세 고위험군에 대해 호흡기 세포융합 바이러스(RSV) 평생 1회 예방접종을 승인하기로 한 예방접종자문위원회(ACIP)의 만장일치 투표에 따른 것입니다. 이 권고안은 임상적 의사결정을 공유할 것을 요구했던 이전 지침을 업데이트한 것입니다.
위원회의 합의는 모더나의 RSV 백신 후보인 mRESVIA가 GSK 및 PFE와 같은 경쟁사의 유사 백신에 비해 약 19개월 시점에서 효능이 낮다는 사실을 인정하면서도 이루어졌습니다. ACIP의 평가 과정에서 낮은 효능률을 설명할 수 있는 요인들이 고려되었습니다.
ACIP의 지지는 향후 조달 결정에 영향을 미칠 수 있다는 점에서 모더나에게 중요한 의미를 갖습니다. 이 회사는 다가오는 시즌에 의료 서비스 제공자가 RSV 백신을 선택할 때 핵심 요소가 될 것으로 예상되는 mRESVIA의 프리필드 시린지 프리젠테이션의 장점을 강조했습니다.
의료 서비스 제공업체의 조달 결정이 mRESVIA에 대한 수요를 증가시킬 수 있으므로 Moderna의 주식 실적과 투자자의 기대는 이러한 발전의 영향을 받을 수 있습니다. 보류 등급은 추가 개발이 전개 될 때까지 투자자에게 현재 주식 포지션을 유지하도록 조언합니다.
목표주가 75.00달러는 변함이 없으며, 이는 Moderna의 주식에 대한 회사의 평가가 현재 시장 상황과 회사가 단기적으로 직면 할 수있는 잠재적 기회 및 과제와 일치 함을 나타냅니다.
다른 최근 소식으로는 모더나가 백신 포트폴리오에서 상당한 진전을 보이고 있다는 것입니다. 이 회사의 mRNA-1283 백신은 3상 임상시험에서 1차 유효성 평가지표를 충족하며 성공을 거두었습니다.
아르거스, 제프리스, 파이퍼 샌들러는 이러한 진전을 반영하여 모더나 주식에 대해 긍정적인 평가를 유지했습니다. 미국 식품의약국(FDA)은 60세 이상 성인을 위한 mRNA 호흡기 세포융합 바이러스(RSV) 백신인 모더나의 mRESVIA(mRNA-1345)를 승인했습니다.
인플루엔자와 코로나19를 모두 표적으로 삼도록 설계된 모더나의 임상시험용 mRNA-1083 백신은 50세 이상 성인을 대상으로 한 3상 시험에서 표준 독감 및 코로나19 백신보다 우수한 성과를 거두며 1차 평가지표를 달성했습니다. 또한 모더나는 새로운 변종에 대한 효능이 향상된 업데이트된 코로나19 백신을 통해 진전을 이루고 있습니다.
마지막으로 모더나는 머크와 공동으로 진행한 임상 2b상 시험에서 고위험 흑색종 환자의 재발 또는 사망이 현저히 감소했다고 보고했습니다. mRNA-4157과 키트루다를 병용한 결과 위험이 현저히 감소했습니다.
이 기사는 인공지능의 도움을 받아 번역됐습니다. 자세한 내용은 이용약관을 참조하시기 바랍니다.