전문 제약회사인 애비뉴 테라퓨틱스(Avenue Therapeutics, Inc.)(나스닥: ATXI)는 최근 주주들의 투표를 거쳐 2015년 인센티브 플랜에 대한 중요한 수정안을 승인했다고 발표했습니다. 이 발표는 2024년 6월 26일자 증권거래위원회에 제출된 8-K 양식에 따라 이루어졌습니다.
월요일에 열린 Avenue의 연례 주주총회에서 승인을 받은 이 수정안은 이 계획에 따라 승인된 주식 수를 5백만 주까지 확대합니다. 이 변경으로 계획의 유효 기간이 2034년 6월 24일까지로 연장되고, 비임원 이사 보상에 대한 주식 한도가 연간 50만주로 늘어납니다.
앞서 Avenue의 이사회는 이 개정안을 승인한 바 있으며, 6월 24일 회의에서 주주 승인을 기다리고 있었습니다. 이 강화된 계획은 회사 내 핵심 인력을 유치하고 유지하기 위해 추가적인 인센티브를 제공하는 것을 목표로 합니다.
또한 이번 회의에서는 2025년 연례 회의까지 임기가 만료되는 이사 6명을 재선임하고 2024년 12월 31일로 끝나는 회계연도에 대한 독립 등록 공인회계법인으로 KPMG LLP를 재지정하는 안건도 통과시켰습니다.
2024년 5월 6일에 제출된 회사의 위임장에는 2015년 계획의 주요 조건과 수정안이 자세히 설명되어 있습니다. 플로리다 베이 하버 아일랜드에 본사를 둔 애비뉴는 의약품 제제 산업으로 분류되어 운영되고 있습니다.
2024년 4월 30일 기록일을 기준으로 Avenue는 보통주 595,524주와 회사의 수정된 정관에 따라 각각 의결권이 지정된 클래스 A 우선주 250,000주가 의결권을 행사할 수 있는 것으로 보고했습니다.
다른 최근 소식으로는 애비뉴 테라퓨틱스가 중요한 진전을 이루었습니다. 이 제약 회사는 척수성 근위축증(SBMA) 치료제인 AJ201에 대한 임상 1b/2a상 연구 환자 등록을 완료했으며, 그 결과는 2024년 중반에 나올 것으로 예상됩니다. 맥심 그룹은 애비뉴 테라퓨틱스 주식에 대한 입장을 조정하여 목표 주가를 기존 56.25달러에서 12달러로 낮추면서도 투자의견은 여전히 '매수'로 유지했습니다. 이러한 조정은 향후 임상 데이터와 잠재적 자본 요구 사항을 고려한 것입니다.
최근 애비뉴 테라퓨틱스는 일부 미발행 워런트의 즉각적인 행사를 통해 약 440만 달러를 확보했습니다. 또한 회사는 희귀 뇌전증을 대상으로 하는 2a상 임상시험을 준비 중인 BAER-101과 이전에 성공적인 3상 임상시험을 마친 후 추가 3상 임상시험을 위해 FDA와 최종 합의한 IV 트라마돌에 대한 업데이트를 준비 중입니다.
애비뉴 테라퓨틱스는 나스닥의 계속 상장을 위한 최소 입찰 가격 요건을 충족하기 위한 전략적 조치로 1 대 75의 역 주식 분할을 발표했습니다. 이 회사는 나스닥 청문회 패널로부터 나스닥 자본 시장의 계속 상장 요건을 충족하기 위한 연장 승인을 받았습니다. 이는 회사의 전략적 재무 결정과 지속적인 노력을 반영하는 최근의 발전입니다.
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