수요일, 파이퍼 샌들러는 신약 후보물질 AK006에 대한 고무적인 1상 임상 데이터가 발표된 후에도 알라코스(NASDAQ: ALLK)에 대해 비중확대 등급과 목표주가 $7.00을 유지했습니다.
이 약물은 강력한 안전성과 내약성, 그리고 720mg 정맥 투여 시 21일의 반감기로 유망한 약동학을 보여주었습니다. 또한, 인간 자원자 피부 생검에서 높은 수용체 점유율이 관찰되어 약물이 표적에 적극적으로 관여하는 것으로 나타났습니다.
회사는 20mg 이상의 용량을 투여한 경우 투여 29일째에 평균 90% 이상의 시그렉-6 수용체 점유율을 달성했다고 보고했습니다. 파이퍼 샌들러는 이러한 결과가 AK006의 경쟁력을 확보하고 그 활성을 입증하여 향후 성공적인 임상시험을 위한 발판을 마련했다고 긍정적인 전망을 내비쳤습니다. 알라코스는 이 데이터를 통해 알라코스에 대한 투자자들의 관심이 높아질 것으로 예상하며, 특히 추가 데이터 공개를 기대하고 있습니다.
알라코스는 2024년 3분기에 인간 자원자 피하 임상시험의 추가 데이터를 발표하고 2024년 말까지 정맥 내 만성 자발성 두드러기(CSU) 데이터를 발표할 예정입니다. 파이퍼 샌들러는 이번 연구 결과가 피부 조직 비만세포에 효과적으로 도달하여 영향을 미칠 수 있는 AK006의 잠재력에 대한 확신을 강화하며, 이는 개발의 유망한 신호라고 설명했습니다.
AK006의 긍정적인 임상 1상 데이터는 약물의 안전성 프로필과 작용 기전에 대한 초기 증거를 제공한다는 점에서 알라코스에게 중요한 이정표가 될 것으로 보입니다. 다가오는 임상시험 결과를 통해 투자자들은 임상 개발 파이프라인을 진행하는 AK006의 진행 상황을 면밀히 모니터링할 것으로 보입니다.
파이퍼 샌들러의 비중확대 등급과 목표주가는 최근 임상 결과를 바탕으로 한 알라코스의 궤도에 대한 낙관적인 전망을 반영한 것입니다.
"다른 최근 소식으로, 알라코스는 2024년 1분기에 예상보다 높은 7,100만 달러의 순손실을 기록했는데, 이는 주로 비현금성 손상 비용 때문이었습니다. 그럼에도 불구하고 알라코스는 1억 3,900만 달러의 현금을 보유하고 있으며, 2026년 중반까지 운영을 지속할 것으로 예상되는 등 재무 안정성을 유지하고 있습니다. 이 생명공학 회사는 만성 자연 두드러기 치료를 위한 주요 후보물질인 AK006을 개발하고 있습니다.
또한 알라코스는 AK006에 대한 1상 임상시험에서 심각한 부작용이 보고되지 않고 내약성이 양호하다는 긍정적인 결과를 발표했습니다. 알라코스는 만성 자연 두드러기 환자 코호트를 대상으로 두 번째 1상 임상시험을 시작했으며, 2024년 말에 결과가 나올 것으로 예상하고 있습니다.
JMP 증권 애널리스트들은 AK006이 경쟁사와 차별화될 수 있는 잠재력을 언급하며 알라코스에 대해 '시장 초과 성과' 등급을 유지했습니다. 이는 최근 회사 내에서 일어난 일입니다."
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