화요일, H.C. Wainwright는 목표 주가를 10달러에서 7달러로 낮추고 주식에 대한 매수 등급을 유지하면서 Aethlon Medical(NASDAQ:AEMD)에 대한 전망을 조정했습니다. 이번 조정은 6월 18일 혈액정화장치 임상시험 승인에 관한 Aethlon Medical의 발표에 따른 것입니다.
중앙 애들레이드 지역 보건 네트워크의 인간 연구 윤리위원회로부터 승인을 받은 이 임상시험은 암 환자 치료에서 혈액정화기의 안전성, 타당성 및 용량을 평가하는 것을 목표로 합니다. 이 장치는 혈액에서 바이러스, 박테리아 독소, 암을 촉진하는 세포 외 소포 등을 추출하도록 설계되었으며, 이는 암 확산과 키트루다 및 옵디보와 같은 항 PD-1 치료제에 대한 내성에 기여하는 것으로 알려진 요인입니다.
에슬론의 헤모퓨리파이어는 이전에 실험실 환경에서 암 환자의 혈액 엑소좀을 감소시키는 능력을 입증한 바 있어 이번 연구에 대한 회사의 긍정적인 입장에 힘을 실어주고 있습니다. 키트루다 또는 옵디보로 치료받은 환자 중 약 30%만이 장기적인 임상 반응을 경험한다는 사실은 대체 치료법에 대한 의료계의 잠재적 관심을 강조하며 이번 임상시험의 중요성을 강조합니다.
애브비는 헤모퓨리파이어 연구를 확대하기 위해 호주와 인도에서 추가로 윤리 위원회의 승인을 기다리고 있습니다. 2024년 하반기에 예상되는 환자 등록 시작은 다른 발전과 함께 에슬론 메디컬에 긍정적인 발전으로 작용할 것으로 예상됩니다.
목표주가 하향 조정에도 불구하고 H.C. 웨인라이트는 최근 자금 조달 활동으로 인한 지분 희석에 따른 조정이라며 매수 등급을 재확인했습니다. 이 회사는 종양학 분야에서 헤모퓨리파이어를 적용하는 에슬론의 빠른 발전에 여전히 깊은 인상을 받았다고 평가했습니다.
최근의 다른 소식으로는 Aethlon Medical, Inc.의 운영에서 상당한 진전이 있었습니다. 이 회사의 헤모퓨리파이어 기기가 암 환자를 대상으로 한 임상시험에 대한 완전한 윤리 승인을 받았습니다. 중앙 애들레이드 지역 보건 네트워크의 인간 연구 윤리 위원회가 부여한 이 승인을 통해 회사는 항 PD-1 항체에 반응하지 않는 고형 종양 환자를 대상으로 Hemopurifier의 안전성, 타당성 및 최적 용량을 테스트할 수 있게 되었습니다.
임상시험 승인과 더불어 에슬론은 공모 가격을 470만 달러로 결정했다고 발표했습니다. 이번 공모는 보통주 810만 주와 두 종류의 신주인수권부사채로 구성되며, 맥심 그룹 LLC가 독점 주간사를 맡았습니다. 순 수익금은 일반적인 기업 목적에 사용될 예정입니다.
또한 혈류에서 세포 외 소포를 제거하도록 설계된 헤모퓨리파이어 장치는 전임상 연구에서 가능성을 보였습니다. 이 연구는 항 PD-1 항체로 치료받은 암 환자의 혈장에서 이러한 소포를 제거하는 장치의 능력을 평가했습니다.
인베스팅프로 인사이트
에슬론 메디컬(NASDAQ:AEMD)이 혈액정화장치의 임상시험에 착수할 준비를 하는 가운데, 회사의 재무 건전성과 시장 성과는 H.C. 웨인라이트의 수정된 전망에 따라 투자자들에게 추가적인 맥락을 제공합니다. InvestingPro 데이터에 따르면 시가총액은 579만 달러로, 이 회사의 소형주 특성을 강조합니다. 2024년 3분기 기준 지난 12개월 동안 4278.2%라는 놀라운 매출 성장에도 불구하고, 에슬론의 영업이익률은 -2047.16%로 매출 대비 상당한 비용 지출에 직면해 있습니다.
한편으로 Aethlon은 대차 대조표에 부채보다 현금을 더 많이 보유하고 있으며 단기 부채를 초과하는 유동 자산을 보유하고있어 어느 정도의 재정적 탄력성을 시사하는 혼합 된 그림을 보여줍니다. 반면에 애널리스트들은 지난 12개월 동안의 빠른 현금 소진과 수익성 부족을 지적하며 우려를 표명하고 있습니다. 또한 지난 한 달 동안 49.33%의 높은 수익률을 기록했지만 지난 3개월 동안 63.95% 급락하는 등 변동성이 높았습니다.
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