월요일, TD Cowen은 엔트라다 테라퓨틱스의 주식에 대해 매수 등급을 유지했습니다(NASDAQ: TRDA). 엔트라다 테라퓨틱스의 단일 오름차순 용량(SAD) 1상 연구에서 나온 긍정적인 예비 결과를 강조했습니다(ENTR-601-44).
건강한 지원자를 대상으로 한 이 연구에서 이 치료법은 심각한 이상 반응(SAE)이나 약물 관련 이상 반응(AE) 없이 안전한 것으로 나타났습니다. 이러한 결과는 미국에서 임상 보류를 해제할 수 있는 긍정적인 단계로 간주됩니다.
듀센 근이영양증(DMD) 치료를 목표로 하는 이 치료제는 유망한 효능의 징후를 보였습니다. 6mg/kg 코호트에서 근육 조직의 평균 흡수량은 53.8ng/g으로 보고되었으며, 치료 효과에 중요한 과정인 엑손 건너뛰기는 평균 0.44%로 나타났습니다. 이러한 초기 단계의 결과는 치료법 개발의 진행에 고무적인 결과입니다.
TD 코웬의 보고서는 또한 엔트라다 테라퓨틱스가 엑손-44 및 엑손-45 결실을 표적으로 하는 DMD에 대한 2상 임상시험을 시작하기 위한 규제 서류 제출이 예정대로 진행되고 있다고 언급했습니다. 이 회사는 2024년 4분기에 이 임상시험을 시작할 것으로 예상하고 있습니다. 임상 프로그램을 이후 단계로 계속 진행하는 것은 회사의 전망과 DMD의 영향을 받는 환자들에게 매우 중요할 수 있습니다.
애널리스트가 다시 매수 등급을 부여한 것은 엔트라다의 치료제 개발과 DMD 치료에 미칠 잠재적 영향에 대한 자신감을 반영한 것입니다. 회사 주가는 이 긍정적인 등급을 유지하고 있지만, 투자자와 이해관계자들은 엔트라다가 올해 말 예정된 임상시험을 준비하면서 추가적인 발전을 기대하고 있습니다.
또 다른 최근 소식으로, 엔트라다 테라퓨틱스는 증권 매입 계약을 통해 330만 주 이상의 보통주와 동등한 수의 사전 자금 조달 워런트를 판매하여 약 1억 달러의 자금을 확보했습니다.
미국에 본사를 둔 헬스케어 전문 투자사인 야누스 헨더슨 인베스터스와 두 개의 글로벌 뮤추얼 펀드가 주도한 이번 투자로 여러 치료 후보물질의 임상 개발이 진전될 것으로 기대됩니다.
동시에 엔트라다는 듀센 근이영양증 치료제의 임상 1상 시험인 ENTR-601-44의 긍정적인 예비 결과를 발표했습니다. 이 임상시험에는 건강한 남성 지원자 32명이 참여했으며, 심각한 부작용이 나타나지 않았으며, 이는 약물의 혈장 및 근육 농도와 엑손 건너뛰기가 유의미하게 감소했음을 나타냅니다.
회사는 2024년 4분기에 규제 당국에 서류를 제출하여 ENTR-601-44와 또 다른 후보물질인 ENTR-601-45에 대한 글로벌 임상 2상 시험을 개시할 계획입니다. 세 번째 후보물질인 ENTR-601-50은 2025년에 임상 2상 시험이 예정되어 있습니다. 이는 독점적인 엔도솜 탈출체 기술을 사용하는 회사의 듀센 근이영양증 프랜차이즈의 최근 개발 성과입니다.
이 임상시험의 긍정적인 데이터는 특히 44번 엑손 건너뛰기 적응증 환자들에게 듀센 근이영양증에 대한 잠재적인 혁신적 치료법으로 여겨지고 있습니다. 이러한 최근의 발전은 엔트라다의 치료 전략에 대한 유망한 미래를 나타냅니다.
인베스팅프로 인사이트
엔트라다 테라퓨틱스(NASDAQ: TRDA)는 유망한 치료제 개발로 주목을 받고 있으며, 최근 인베스팅프로의 인사이트는 투자자에게 추가적인 맥락을 제공할 수 있습니다. 2024년 1분기 기준 시가총액이 4억 7153만 달러이고 지난 12개월 동안 매출이 544.79% 성장한 엔트라다의 재무 건전성은 탄탄한 것으로 보입니다.
지난 12개월 동안 조정된 회사의 주가수익비율은 19.51로, 성장 기회를 찾는 투자자에게 매력적인 밸류에이션을 나타냅니다.
인베스팅프로 팁은 엔트라다가 대차 대조표에 부채보다 현금을 더 많이 보유하고 있어 재무 안정성과 투자자에게 낮은 위험 프로필을 시사한다고 강조합니다. 또한 단기 수익 성장에 비해 낮은 주가수익비율로 거래되고 있어 잠재적 투자자에게 저평가된 주식이라는 신호를 줄 수 있습니다.
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