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알닐람, 심장약 부트리시란에 대한 긍정적인 3상 결과 발표

입력: 2024- 06- 25- 오전 01:26
ALNY
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케임브리지, 매사추세츠 - 알닐람 파마슈티컬스(Alnylam Pharmaceuticals, Inc.)(나스닥:ALNY)는 오늘 심근병증을 동반한 ATTR 아밀로이드증에 대한 연구용 치료제인 부트리시란에 대한 HELIOS-B 임상 3상 시험의 성공적인 결과를 발표했습니다. 이 연구는 환자의 사망률과 심혈관 질환 재발을 유의미하게 감소시켜 1차 평가지표를 충족했습니다.

654명이 참여한 이 임상시험에서 전체 환자군의 모든 원인에 의한 사망률과 재발성 심혈관계 사건의 복합 비율이 28% 감소했으며, 단독 요법 그룹은 33% 감소한 것으로 나타났습니다. 또한, 42개월까지 모든 원인에 의한 사망률은 전체 환자군에서 36% 감소했으며, 단독 요법군에서도 비슷한 35% 감소한 것으로 나타났습니다.

2차 평가변수에서도 6분 걷기 테스트, 캔자스시티 심근병증 설문지, 뉴욕심장협회 등급 주요 질병 진행 지표가 개선되는 등 희망적인 결과가 나타났습니다. 이러한 결과는 환자의 생존, 기능 및 삶의 질에 잠재적인 이점이 있음을 시사합니다.

알닐람의 최고 의료 책임자인 푸쉬칼 가그(Pushkal Garg) 박사는 이 데이터에 대해 낙관적인 전망을 내놓으며 전 세계 환자들이 부트리시란을 사용할 수 있도록 규제 승인을 신청할 계획이라고 밝혔습니다. 부트리시란의 안전성 프로필은 이전 연구와 일치했으며 위약에 비해 부작용이 크게 증가하지 않은 것으로 나타났습니다.

베링거인겔하임은 HELIOS-B 연구의 세부 결과를 유럽심장학회에 제출하고 올해 말 우선 심사 바우처를 활용해 미국 식품의약국에 추가 신약 허가 신청서를 제출할 계획입니다.

ATTR 아밀로이드증은 잘못 접힌 트랜스티레틴 단백질이 체내에 축적되어 발생하는 치명적인 질환입니다. 이 질환의 근본 원인을 표적으로 하는 부트리시란은 이미 15개국 이상에서 성인의 유전성 트랜스티레틴 매개 아밀로이드증 다발성 신경병증 치료제로 승인된 바 있습니다.

이 결과는 보도 자료에 근거한 것입니다.

인베스팅프로 인사이트

알닐람 파마슈티컬스(NASDAQ:ALNY)가 ATTR 아밀로이드증 치료제 개발에 진전을 보이면서 회사의 재무 건전성과 시장 성과는 투자자들에게 추가적인 맥락을 제공합니다. InvestingPro 데이터에 따르면 알닐람의 시가총액은 209억 6,000만 달러로 바이오 제약 업계에서 상당한 입지를 차지하고 있습니다. 지난 12개월 동안 수익을 내지 못했지만 같은 기간 동안 75.2%의 견조한 매출 성장률을 보여 향후 수익성 잠재력을 강조하고 있습니다.

투자자들은 또한 83.95%의 견고한 매출 총이익률에 주목할 수 있는데, 이는 알닐람이 매출 대비 매출원가를 효과적으로 통제하고 있음을 시사합니다. 이는 회사의 운영 효율성을 평가하는 중요한 지표입니다. 또한 InvestingPro 팁에 따르면 회사의 유동 자산은 단기 부채를 초과하며, 이는 지속적인 연구 개발 노력을 지원할 수있는 강력한 유동성 위치를 나타냅니다.

애널리스트들은 올해 알닐람이 수익을 낼 것으로 예상하지 않지만, 지난 5년 동안 이 회사의 주식은 높은 수익률을 보여 장기 투자자들에게 매력적일 수 있습니다. 또한, 알닐람은 적당한 수준의 부채로 운영되고 있어 회사의 재무 레버리지와 재무 의무 관리 능력에 대해 어느 정도 안심할 수 있습니다.

보다 심층적인 분석을 원하는 투자자를 위해 알닐람의 실적과 전망을 조명할 수 있는 추가적인 인베스팅프로 팁이 있습니다. 더 자세히 알아보려면 InvestingPro를 방문하고 쿠폰 코드 PRONEWS24를 사용하여 연간 또는 2년간 Pro 및 Pro+ 구독을 10% 추가 할인 받으세요.

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