암 치료제로 유명한 제약 회사 셀라스 라이프 사이언스 그룹(SELLAS Life Sciences Group, Inc.)의 주주들은 최근 목요일 모임에서 회사의 지배구조와 감독에 영향을 미치는 주요 제안에 대해 투표했습니다. 2024년 6월 20일에 열린 연례 주주총회에서 주주들은 클래스 2 이사를 재선임하고 회사의 독립 감사 임명을 비준했습니다.
데이비드 A. 샤인버그와 캐서린 바흐 칼린 이사의 재선임이 확정되었으며, 샤인버그는 찬성 8,633,329표, 반대 2,721,754표를 얻었고 칼린은 찬성 8,808,845표, 반대 2,546,238표를 얻었습니다. 두 이사 모두 상당한 수의 브로커 무효표가 기록되어 18,651,925표로 집계되었습니다.
또한 2024년 12월 31일로 종료되는 회계연도의 독립 등록 공인회계법인으로 모스 아담스(Moss Adams LLP)를 선임하는 안건은 찬성 27,778,751표, 반대 1,743,924표, 기권 484,333표로 과반수 이상의 찬성으로 인준되었습니다.
임원 보상과 관련해서는 구속력이 없는 자문 결의안이 찬성 5,992,510표, 반대 4,808,398표, 기권 554,175표로 주주들의 승인을 받았습니다. 이 투표는 회사의 선임 임원에 대한 보상에 대한 주주들의 일반적인 승인을 반영합니다.
이번 연례 주주총회에서는 다른 제안이 상정되거나 표결에 부쳐지지 않았습니다. 이 정보는 2024년 6월 21일 미국 증권거래위원회에 제출된 8-K 양식에 자세히 설명된 회사의 보도자료를 기반으로 합니다.
이번 투표 결과는 새로운 암 치료법 개발에 주력하며 경쟁이 치열한 제약업계에서 계속 나아가고 있는 셀라스에게 중요한 의미를 갖습니다. 재선임된 이사와 인준된 감사는 향후 몇 년 동안 회사의 전략적 및 재무적 결정을 내리는 데 중요한 역할을 할 것입니다.
셀라스 라이프 사이언스 그룹은 급성 골수성 백혈병(AML) 치료제의 임상시험에서 상당한 진전을 이루었습니다. 이 회사는 SLS009에 대한 임상 2a상 시험의 예비 데이터를 보고했는데, 선택한 30mg 격주 투여 코호트에서 전체 반응률이 57%에 달했습니다.
이는 목표치인 20%를 초과한 수치로, 특정 유전자 변이가 있는 AML 환자에 대한 유망한 가능성을 보여주었습니다. 또한 SELLAS는 ASXL1 돌연변이 및 기타 골수형성이상증 관련 분자 이상을 가진 코호트를 포함하도록 임상시험을 확대했습니다.
또한 독립 데이터 모니터링 위원회(IDMC)는 AML 환자를 대상으로 한 갈린페피무트-S(GPS)의 임상 3상 REGAL 시험을 변경 없이 진행하라고 SELLAS에 권고했습니다. IDMC는 안전성 문제를 발견하지 못했으며 유효성 및 안전성 데이터가 계획대로 연구를 계속하기에 충분하다고 판단했습니다.
셀라스는 AML 환자를 대상으로 한 GPS의 임상 3상 REGAL 연구 등록을 완료하고 SLS009의 임상 2a상 연구에서 유망한 탑라인 데이터를 공유했습니다. 회사는 미국 식품의약국(FDA)과 이 분자적으로 정의된 AML 환자 집단에 대한 SLS009의 신속 승인 경로에 대해 논의를 시작하는 것을 고려하고 있습니다. 이는 AML 치료법 개선을 위한 셀라스의 지속적인 노력을 보여주는 최근의 진전입니다.
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