월요일에 RBC Capital은 Neumora Therapeutics (NASDAQ:NMRA), 회사의 진행중인 3 상 임상 시험에 대한 긍정적 인 전망을 표명하면서. 이 회사의 열정은 특히 최근 유사한 약물의 개발을 고려할 때 주요 우울 장애 (MDD)에 대한 Neumora의 나바 카프란트 치료의 잠재력에 근거합니다.
이러한 낙관론은 존슨앤존슨이 개발한 경쟁 약물인 아티카프란트의 임상 2상 데이터 발표에 따른 것입니다. RBC Capital의 분석에 따르면 이 데이터는 우울증 치료에서 카파 오피오이드 수용체(KOR) 길항제 메커니즘의 가능성을 보여줄 뿐만 아니라 뉴모라의 나바카프란트가 잠재적으로 훨씬 더 유망한 결과를 가져올 수 있음을 시사합니다.
뉴모라의 경영진은 자체 임상 3상 시험에 대한 최근 데이터의 함의에 대해 논의하고 있습니다. 이러한 임상시험의 설계와 수행은 견고하게 이루어지고 있으며, 나바카프란트의 MDD 치료 성공 가능성을 높여주는 것으로 여겨집니다.
우울증 연구에는 변동성과 예측 불가능성이 내재되어 있지만, 나바카프란트의 프로필은 이러한 문제를 극복할 수 있을 만큼 강력하다는 것이 RBC Capital의 입장입니다. 이 회사는 2024년 4분기로 예상되는 임상 3상 결과에서 나바카프란트의 효과를 확인할 수 있을 것으로 예상하고 있습니다.
RBC Capital의 성명은 시장에서 과소평가된 나바카프랜트의 잠재력에 대한 믿음을 강조합니다. 이러한 분위기는 이 약물의 뚜렷한 특성과 3상 연구 설계에 의해 마련된 탄탄한 기반에 뿌리를 두고 있습니다.
최근 뉴모라 테라퓨틱스는 두 가지 중요한 개발 소식을 발표했습니다. 이 회사는 양극성 우울증 치료를 위한 임상시험용 경구용 약물인 나바카프란트에 대한 2상 연구를 시작했습니다. 이 연구는 2025년 하반기에 탑라인 데이터를 보고할 것으로 예상되는 양극성 장애와 관련된 우울증 치료에서 나바카프란트의 잠재력을 평가하는 것을 목표로 합니다.
이와는 별도로 미국 식품의약국(FDA)은 안전성 문제로 인해 Neumora의 또 다른 임상시험용 치료제인 NMRA-266의 임상 1상 시험을 보류했습니다. 이 보류 조치는 토끼의 경련을 나타내는 새로운 전임상 데이터에 의해 촉발되었지만, 지금까지 약 30명의 참가자에게서 그러한 경련은 관찰되지 않았습니다.
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