금요일 에버코어 ISI는 길리어드 사이언스의 주식에 대해 아웃퍼폼 등급을 유지했습니다 (NASDAQ:GILD), 회사의 연구용 경구 GLP-1 작용제인 GS-4571에 대한 흥미로운 전임상 데이터를 강조했습니다. 이 회사는 다가오는 미국당뇨병학회(ADA) 회의에서 발표될 예정인 포스터에서 GS-4571의 동물 연구 성과를 자세히 설명할 예정이어서 관심을 끌었습니다.
이 회사에 따르면 GS-4571은 화이자의 다누글리프론과 화학 구조가 유사할 수 있지만 확실하게 확인되지는 않았습니다. 이 분자는 인간과 원숭이 세포 모두에서 GLP-1 수용체에 대한 강력한 선택성을 보였으며 인간화 생쥐와 원숭이에서 혈당 조절을 개선했습니다. 특히, 이 치료법은 원숭이 피험자의 체중과 음식 섭취량을 36일 동안 각각 약 6.5%와 50% 감소시켰습니다.
또한 길리어드는 GS-4571을 개발 중인 다른 GLP-1 작용제와 비교한 결과, 길리어드의 후보 물질이 화이자의 다누글리프론보다 약간 더 강력하고 약물에 대한 세포 반응의 척도인 cAMP 반응 측면에서 일라이 릴리의 오르포글리프론과 거의 비슷할 수 있음을 시사했습니다.
또한 6일 후 원숭이의 음식 섭취량과 체중 감소를 살펴본 결과, GS-4571의 음식 섭취량 감소 효과는 GSBR-1290 및 오르포글리프론과 비슷했지만 체중 감소 효과는 GSBR-1290보다 낮았습니다.
길리어드 사이언스는 ADA 회의에서 유사한 전임상 데이터를 포스터로 발표하여 과학계가 GS-4571의 잠재력을 자세히 살펴볼 수 있도록 할 예정입니다. 현재 공개된 데이터에 따르면 GS-4571은 아직 개발 초기 단계이기는 하지만 GLP-1 작용제의 혜택을 받는 질환을 치료할 수 있는 유망한 후보물질이 될 수 있을 것으로 보입니다.
다른 최근 뉴스에서 길리어드 사이언스는 중요한 개발의 중심에 서 있습니다. RBC Capital은 길리어드의 HIV 치료제, 특히 경구용 레나카파비르와 비테그라비르 복합제의 잠재력에 초점을 맞춰 이 회사에 대한 '섹터 성과' 등급을 유지했습니다. 또한 임상시험 중인 피하 제형 레나카파비르를 통해 HIV 노출 전 예방을 확대하려는 길리어드의 노력에 주목했습니다.
또한 BMO Capital Markets는 EVOKE-01 연구가 1차 평가지표를 충족하지 못했음에도 불구하고 길리어드에 대해 '아웃퍼폼' 등급을 유지했습니다. 이 회사는 현재 FDA와 트로델비에 대한 향후 조치 및 잠재적 추가 임상시험에 대해 논의 중입니다.
또한, 길리어드의 트로델비에 대한 3상 TROPiCS-04 임상시험은 진행성 요로상피암 환자에서 1차 평가변수를 충족하지 못했습니다. 그러나 회사는 다가오는 의학 컨퍼런스에서 자세한 연구 결과를 발표하고 전이성 요로상피암에 대한 트로델비의 미래에 대해 FDA와 협의할 계획입니다.
마지막으로 BMO 캐피털 마켓은 원발성 담즙성 담관염 환자를 위한 셀라델파의 승인 가능성을 시사하는 임상 3상 ASSURE 시험의 긍정적인 중간 데이터가 발표된 후 길리어드 주식에 대해 '아웃퍼폼' 등급을 유지했습니다. 또한 이 회사는 길리어드가 원발성 담즙성 담관염 치료제 셀라델파에 대한 접근성을 확보하기 위해 사이마베이를 전략적으로 인수한 점을 강조했습니다.
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