보스턴 - 바이오 제약 회사인 아테아 파마슈티컬스(Atea Pharmaceuticals, Inc.)(나스닥:AVIR)가 새로운 C형 간염 치료 요법에 대한 2상 임상시험에서 유망한 결과를 발표했습니다. 이 연구는 간경변이 없는 환자를 대상으로 8주 과정의 벰니포스부비르와 루자스비르를 투여한 결과 치료 12주 후 97%의 지속 바이러스 반응(SVR12)을 나타냈습니다.
이탈리아 밀라노에서 열린 유럽 간 연구학회(EASL)에서 발표된 이 데이터에 따르면 이 병용 요법은 내약성이 우수했으며 심각한 이상 반응이나 치료 중단은 보고되지 않았습니다. 또한, 일반적으로 치료가 더 어려운 유전자형 3형 C형 간염 환자에서 100%의 SVR12를 달성했습니다.
아테아의 CEO인 장 피에르 소마도시 박사는 미국과 전 세계적으로 변화하는 인구 통계와 증가하는 C형 간염 감염률에 대응하기 위한 혁신의 필요성을 강조했습니다. 그는 벰니포스부비르와 루자스비르가 동급 최고의 치료 프로파일을 제공할 수 있는 잠재력에 대해 낙관적인 견해를 밝혔습니다.
텍사스 간 연구소의 에릭 로위츠 박사는 이 요법의 짧은 치료 기간, 낮은 약물 상호작용 위험, 모든 유전자형에 걸친 강력한 효능을 주요 장점으로 꼽으며 초기 데이터를 높이 평가했습니다.
현재 진행 중인 임상 2상 시험은 대상성 간경변 환자를 포함하여 최대 280명의 환자를 등록하는 것을 목표로 하고 있습니다. 이 연구의 1차 평가변수는 안전성과 SVR12이며, 전체 결과는 2024년 하반기에 나올 예정입니다.
또한 EASL 학회에서 발표된 전임상 데이터는 벰니포스부비르의 높은 내성 장벽과 유리한 약동학, 그리고 루자스비르의 낮은 약물 상호작용 위험을 뒷받침합니다.
미국인 2백만 명 이상이 만성 C형 간염을 앓고 있으며, 매년 약 10만 명이 새로 진단받고 있습니다. 그러나 치료율은 뒤쳐져 있어 진단받은 환자 중 3분의 1 미만이 적시에 치료를 받고 있습니다.
이 기사의 정보는 아테아 파마슈티컬스의 보도 자료를 기반으로 합니다.
인베스팅프로 인사이트
아테아 파마슈티컬스(NASDAQ:AVIR)가 C형 간염 치료제로 진전을 이루면서 회사의 재무 건전성과 시장 성과를 고려하는 것이 중요합니다. InvestingPro 데이터에 따르면 시가총액은 약 3억 1,752만 달러로 바이오 제약 업계에서 아테오의 규모를 반영합니다. 긍정적인 임상시험 결과에도 불구하고 회사의 재무 지표는 몇 가지 어려움을 나타내며, 2024년 1분기 기준 마이너스 주가수익비율은 -1.92이고 지난 12개월 동안의 조정 주가수익비율은 -2.53으로 현재 수익을 창출하고 있지 않다는 점을 강조하고 있습니다.
같은 기간 매출 총이익은 9,871만 달러로 마이너스를 기록했으며, 영업이익도 1억 4,825만 달러의 적자를 기록했습니다. 이러한 수치는 Atea가 연구 개발 노력에 막대한 투자를하고 있음을 시사하며, 이는 특히 획기적인 치료에 초점을 맞춘 회사의 경우 바이오 제약 부문에서 일반적입니다. InvestingPro 팁은 Atea가 대차 대조표에 부채보다 현금을 더 많이 보유하고 있으며 이는 재무 안정성의 긍정적 인 신호이며 진행중인 임상 시험과 향후 상업화 노력을 지원하는 데 필요한 자원을 제공 할 수 있다고 지적합니다.
또 다른 인베스팅프로 팁은 최근 애널리스트들이 향후 수익 전망치를 하향 조정했다는 점을 지적합니다. 이는 Atea가 제품 파이프라인에 상당한 투자를 하고 있고 신약 개발과 관련된 내재적 위험을 반영한 것일 수 있습니다. 투자자들은 애널리스트들이 올해 회사가 수익을 낼 것으로 예상하지 않고 있으며 순이익이 감소할 것으로 예상하고 있다는 점에 유의해야 합니다.
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